苯磺隆 Tribenuron-methyl
物竞编号 0XH3
分子式 C15H17N5O6S
分子量 395.39
标签 苯黄隆, 阔叶净, 2-[N-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-N-甲基氨基甲酰胺基磺酰基]苯甲酸甲酯, Methyl 2-[[[[N-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)methylamino]carbonyl]amino]sulfonyl] benzoate, 除草剂

编号系统

CAS号：101200-48-0

MDL号：MFCD03955329

EINECS号：401-190-1

RTECS号：DH3565000

BRN号：暂无

PubChem号：24869652

物性数据

1.      性状：米色固体

2.      密度（g/mL,20℃）：1.540

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：141

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC，0.05mmHg）：未确定

7.      折射率(n20/D)：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（mmHg,20ºC）：0.036×10-3

12.   饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：-0.44

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：未确定

毒理学数据

1、急性毒性： 大鼠经口LD50：>5mg/kg；兔子皮肤接触LD50：>2mg/kg；鹌鹑经口LD50：>2250mg/kg；

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：92.68

2、摩尔体积（cm3/mol）：277.3

3、等张比容（90.2K）：784.4

4、表面张力（dyne/cm）：63.9

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10-24cm3）：36.74

7、单一同位素质量：395.089953 Da

8、标称质量：395 Da

9、平均质量：395.3904 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.2

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:9

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积149

7.重原子数量:27

8.表面电荷:0

9.复杂度:639

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。对眼睛有轻度刺激性，但24h症状消失；对皮肤无刺激反应；对豚鼠皮肤无过敏性。微核试验表明，苯磺隆对体细胞无致突变效应；睾丸染色体畸变试验表明，苯磺隆对生殖细胞无遗传毒效应；未发现大鼠致畸。

贮存方法

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。远离氧化剂。

合成方法

1.  邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的制备 将0.1mol邻甲酸甲酯苯磺酰胺、120g二甲苯、0.2g无水三亚乙基二胺、100g 10%异氰酸正丁酯二甲苯液，加热回流2.5h，降温至90℃，滴加双光气，3h左右滴完，逐渐升温至139℃，回流2h。脱溶，回收异氰酸正丁二酯二甲苯液。
邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的其他制备方法见甲磺隆。
2.  2-甲氨基-4-四甲氧 -6-甲基均三嗪的制备 由氯氰三聚制得三聚氯氰，然后使三个氯原子分别被甲基、甲氨基、甲氧基取代，制得2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪。
也可按异脲盐法、双氰胺法、二氰基甲脒盐法合成2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪 （见甲磺隆制备方法），然后与硫酸二甲酯反应制得2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪。
3.  苯磺隆的合成 以二氯乙烷为溶剂，在催化剂存在下，2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪与邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯反应，合成苯磺隆。
也可采用下述方法： 将0.1mol 2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪、100mL无水二氯甲烷混合后于室温下搅拌0.5h，滴加邻甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯溶液（由1步反应产物加80mL二氯甲烷制得）， 0.5h内滴完，室温搅拌3h，加热升温，常压脱出二氯甲烷，加入150mL乙醇，常压脱出二氯甲烷，加入150mL乙醇，搅拌15min，过滤，滤饼烘干得苯磺隆。含量95.28%，两步反应总收率65.41%，达到光气法水平。

用途

磺酰脲类除草剂，抑制乙酰乳酸合成酶，阻碍细胞分裂，抑制芽梢和根生长。植株的根叶吸收后，14d内死亡。用于禾谷类作物田，有效防除阔叶杂草。防除小麦田阔叶杂草，以0.1～0.2g/100m2喷雾，有良好防效（添加表面活性剂可增加防效）。

（1）作小麦田除草剂，能有效防治繁缕、荠菜、麦瓶草、猪殃殃、碎米荠、藜、苋等一年生阔叶杂草

（2）属磺酰脲类选择性内吸传导型除草剂，适用于小麦、大麦、元麦田，防除一年生或多年生的阔叶杂草。

（3）该品属磺酰脲类除草剂,用于防除牛繁缕,宝盖草,麦家公,红拟漆姑,大瓜草等禾类作物阔叶杂草。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S22 S24 S37

危险标识：R43

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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