物竞编号 0XUJ
分子式 C7H3ClF2O2
分子量 192.55
标签 ClC6H2(F)2CO2H

编号系统

CAS号:110877-64-0

MDL号:MFCD00077479

EINECS号:405-380-5

RTECS号:暂无

BRN号:4247522

PubChem号:24865314

物性数据

1.  熔点(℃):103~106

2.  沸点(℃):258

3.  水溶性(℃):5.0g/L

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水稍微危害,避免未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。

若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率:38.06

2、摩尔体积(cm3/mol):122.3

3、等张比容(90.2K):319.5

4、表面张力(dyne/cm):46.5

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):15.09

7、单一同位素质量:191.978963 Da

8、标称质量:192 Da

9、平均质量:192.5473 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:188

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定,避免与强氧化剂,强碱接触。

 有害物质。皮肤基础和不慎吞咽有害。有严重损失眼睛的危险,皮肤接触会产生过敏反应。万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。

贮存方法

密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。远离氧化剂。

合成方法

1、氯乙酰法  以1-氯-3,4-二氟苯为原料,经乙酰化得2-氯-4,5-二氟苯乙酮,收率82%;再用次氯酸钠氧化得2-氯-4,5-二氟苯甲酸,收率85.1%。

2、四氯化碳酰化法  以2,4-二氯氟苯为原料,在三氯化铝存在下、用四氯化碳酰化得2,4-二氯-5-氟三氯甲苯;经氨解得2,4-二氯-5-氟苯甲腈,再用二甲亚砜作溶剂,经氟化钾进行氟交换得2-氯-4,5-苯甲腈;最后用硫酸水解得产品。

3/2-氨基-4,5-二氟苯甲酸法   在乙腈介质中与氯化铜、亚硝酸叔丁酯反应制得产品。

用途

是重要的医药和农药中间体。主要用于新型抗菌药氟代吡酮酸类和心脑血管药物的生产。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S26 S39

危险标识:R41 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱