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结构式
| 物竞编号 | 0JBV |
|---|---|
| 分子式 | C5H13N3 |
| 分子量 | 115.18 |
| 标签 | 1-氨基-4-甲基哌嗪, 1-氨基-4-甲基对二氮己烷, 4-甲基-1-哌嗪胺, N-甲基-N’-氨基哌嗪, 利福平侧链, 1-胺-4-甲-六氫吡【口+井】, 4-methylpiperazin-1-ylamine, AMPRZ, 杂环化合物 |
编号系统
CAS号：6928-85-4
MDL号：MFCD00006154
EINECS号：230-053-7
RTECS号：暂无
BRN号：103334
PubChem号：24855473
物性数据
1. 性状：无色透明黏稠液体
2. 沸点（℃）：172~175
3. 折射率：1.4850
4. 相对密度：0.957
5. 燃点（℃）：62
毒理学数据
急性毒性：不可用
生态学数据
其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：33.84
2、 摩尔体积（cm3/mol）：115.1
3、 等张比容（90.2K）：283.0
4、 表面张力（dyne/cm）：35.2
5、 极化率（10-24cm3）：13.41
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积32.5
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:66.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
低毒。微生物突变试验-鼠伤寒菌10μmol/平皿
贮存方法
采用棕色玻璃瓶或塑料桶包装。贮存于阴凉、通风处。避光、防热、防晒。按一般化工产品规定贮运。
合成方法
以六水哌嗪为原料，经甲基化、水解、亚硝化，还原等步骤得到。（1）甲基化将六水哌嗪溶于甲酸中，吸入反应锅内，升温到90℃，搅拌下滴加甲醛约1h，加毕，于90-95℃保温反应1h，减压蒸去水及过量的原料，得甲基甲酰基哌嗪浓缩液。（2）水解将盐酸和水加到上述浓缩液中，搅拌升温至105℃，回流反应2h。减压蒸馏至无馏出液为止，弃去馏出的酸液，残留液冷至15℃，放置过夜，过滤，滤液即甲基哌嗪盐酸盐溶液。（3）亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液，加毕，保温反应30min，得甲基硝基哌嗪生成液。（4）还原在亚硝化生成液中加入冰醋酸，冷却，于30-40℃逐步加入锌粉，加毕，于30-40℃保温反应1.5h，冷至15℃左右，放置过夜，甩滤。将此还原滤液加至预先已配置液碱并冷至10℃以下的碱化锅中，充分冷却后送至萃取锅，分3次加入氯仿进行萃取，合并氯仿萃取液，进行常压蒸馏回收氯仿，至液温为85℃时转入精馏锅中，先常压蒸馏至液温为135℃，再进行减压蒸馏，收集120℃（5.33-8.0kPa）馏分即为1-氨基-4-甲基哌嗪。
用途
医药中间体，用以制取抗生素利福平。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
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