物竞编号 | 0UGF |
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分子式 | C13H9NOSe |
分子量 | 274.18 |
标签 | 依布硒啉, 2-苯基苯并异硒唑3-酮, 2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one, 抗炎药 |
CAS号:60940-34-3
MDL号:MFCD00210937
EINECS号:暂无
RTECS号:DE4140750
BRN号:暂无
PubChem号:24278417
1. 性状:米黄色晶体粉末
2. 密度(g/cm3 25 ºC ):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):178-181
5. 沸点(ºC,0.4mmHg):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率(°):未确定
8. 闪点(℉):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值(25℃):未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性(mg/mL):水:未确定
1、急性毒性:大鼠经口LD:>4600mg/kg;小鼠经口LD:>2150mg/kg
若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.3
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:275
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
避免接触氧化物
2-8℃
1. 2,2’-二硒化二苯甲酸的制备
在反应瓶中加入KOH7.1g(0.13mol)、水18ml和85%水合肼3.2g(0.05mol),于60~70ºC搅拌均匀后分批加入硒粉10g(0.13mol),于70ºC搅拌反应1h.室温下加入由2-氨基苯甲酸17.3g(0.13mol)和亚硝酸钠11.1g(0.16mol)制得的重氮盐溶液.加毕,于60ºC搅拌反应2h.降至室温,用6mol/L盐酸调至pH<1,过滤,滤饼水洗后得红褐色固体.转至1mol/LNa2CO3溶液中,煮沸后滤除不溶物,用1mol/L盐酸调至pH<1,过滤,滤饼水洗后抽干,干燥,得淡黄色固体2,2’-二硒化二苯甲酸22.8g,收率90.1%,mp295~296 ºC.
2. 2-氯硒苯甲酰氯的制备
在反应瓶中加入2,2’-二硒化二苯甲酸6.0g(0.02mol)和SOCl2,剩余物用正己烷重结晶,得浅黄色固体2-氯硒苯甲酰氯6.25g,收率82%,mp63~64ºC.
3. 依布硒的合成
在反应瓶中加入苯胺3ml(0.03mol)和乙醚30ml,搅拌下滴加2-氯硒苯甲酰氯[3.0g(0.01mol)]的乙醚(40ml)溶液,滴加过程控制温度不超过室温(一般25 ºC).加毕,搅拌3h.减压蒸除溶剂,剩余物用快速柱色谱分离[硅胶G,流动相为乙酸乙酯/氯仿(1:2)].蒸除溶剂后得淡黄色固体依布硒3.0g,收率92.6%,mp179~180 ºC.
一种新型抗炎药.本品是具有谷胱甘肽过氧化酶生物活性的小分子有机硒化合物,可清除脂质过氧自由基,抑制其对DNA的损伤,在多种炎症模型中均表现出较好的抗炎活性,且没有非甾体抗炎药的胃肠道刺激作用.临床可用来治疗类风湿性关节炎、骨关节炎等.它还是神经保护剂.
危险运输编码:UN 3283 6.1/PG 3
危险品标志:有毒 危害环境
【1】 Merck Index.13th:3519. 【2】 DE,3027073.1982. 【3】 Parnham M J,et al.Agents Actions,1991,32(1-2):4-9. 【4】 Yamaguchi T,et al.Stroke,1998,29:12. 【5】 Ogawa A,et al.Cerebrovasc Dis,1999,9:112. 【6】 韩秀丽等.中国医药工业,2004,35:391-392. 【7】 Engman L,et al.J Org Chem,1989,54:2964-2966. 【8】 Kamigata N,et al.Bull Chem Soc Jpn,1986,59:2179-2183. 【9】 Lesser R,et al.Ber,1924,57:1077.
暂无