物竞编号 0UGF
分子式 C13H9NOSe
分子量 274.18
标签 依布硒啉, 2-苯基苯并异硒唑3-酮, 2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one, 抗炎药

编号系统

CAS号:60940-34-3

MDL号:MFCD00210937

EINECS号:暂无

RTECS号:DE4140750

BRN号:暂无

PubChem号:24278417

物性数据

1.       性状:米黄色晶体粉末

2.       密度(g/cm3 25 ºC ):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):178-181

5.       沸点(ºC,0.4mmHg):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率(°):未确定

8.       闪点(℉):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值(25℃):未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性(mg/mL):水:未确定

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD:>4600mg/kg;小鼠经口LD:>2150mg/kg

生态学数据

若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.3

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:275

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免接触氧化物

贮存方法

2-8℃

合成方法

1.       2,2’-二硒化二苯甲酸的制备

在反应瓶中加入KOH7.1g(0.13mol)、水18ml和85%水合肼3.2g(0.05mol),于60~70ºC搅拌均匀后分批加入硒粉10g(0.13mol),于70ºC搅拌反应1h.室温下加入由2-氨基苯甲酸17.3g(0.13mol)和亚硝酸钠11.1g(0.16mol)制得的重氮盐溶液.加毕,于60ºC搅拌反应2h.降至室温,用6mol/L盐酸调至pH<1,过滤,滤饼水洗后得红褐色固体.转至1mol/LNa2CO3溶液中,煮沸后滤除不溶物,用1mol/L盐酸调至pH<1,过滤,滤饼水洗后抽干,干燥,得淡黄色固体2,2’-二硒化二苯甲酸22.8g,收率90.1%,mp295~296 ºC.

2.       2-氯硒苯甲酰氯的制备

在反应瓶中加入2,2’-二硒化二苯甲酸6.0g(0.02mol)和SOCl2,剩余物用正己烷重结晶,得浅黄色固体2-氯硒苯甲酰氯6.25g,收率82%,mp63~64ºC.

3.       依布硒的合成

在反应瓶中加入苯胺3ml(0.03mol)和乙醚30ml,搅拌下滴加2-氯硒苯甲酰氯[3.0g(0.01mol)]的乙醚(40ml)溶液,滴加过程控制温度不超过室温(一般25 ºC).加毕,搅拌3h.减压蒸除溶剂,剩余物用快速柱色谱分离[硅胶G,流动相为乙酸乙酯/氯仿(1:2)].蒸除溶剂后得淡黄色固体依布硒3.0g,收率92.6%,mp179~180 ºC.

用途

一种新型抗炎药.本品是具有谷胱甘肽过氧化酶生物活性的小分子有机硒化合物,可清除脂质过氧自由基,抑制其对DNA的损伤,在多种炎症模型中均表现出较好的抗炎活性,且没有非甾体抗炎药的胃肠道刺激作用.临床可用来治疗类风湿性关节炎、骨关节炎等.它还是神经保护剂.

安全信息

危险运输编码:UN 3283 6.1/PG 3

危险品标志:有毒 危害环境

安全标识:S28 S45 S60 S61

危险标识:R33 R23/25 R50/53

文献

【1】 Merck Index.13th:3519. 【2】 DE,3027073.1982. 【3】 Parnham M J,et al.Agents Actions,1991,32(1-2):4-9. 【4】 Yamaguchi T,et al.Stroke,1998,29:12. 【5】 Ogawa A,et al.Cerebrovasc Dis,1999,9:112. 【6】 韩秀丽等.中国医药工业,2004,35:391-392. 【7】 Engman L,et al.J Org Chem,1989,54:2964-2966. 【8】 Kamigata N,et al.Bull Chem Soc Jpn,1986,59:2179-2183. 【9】 Lesser R,et al.Ber,1924,57:1077.

备注

暂无

表征图谱