物竞编号 | 0Q4R |
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分子式 | C17H26ClNO2 |
分子量 | 311 |
标签 | 灭草特, 去草胺, 丁基拉草, 马竭特, Machete, Machette, Lambast, 除草剂 |
CAS号:23184-66-9
MDL号:MFCD00072426
EINECS号:245-477-8
RTECS号:AE1200000
BRN号:暂无
PubChem号:24863591
1. 性状:纯品为淡黄色油状液体。
2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):1.06~1.07
4. 熔点(ºC):<-5°C
5. 沸点(ºC,常压):156
6. 沸点(ºC,5.2kPa): 未确定
7. 折射率: 未确定
8. 闪点(ºC): 100
9. 比旋光度(º): 未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):0.6×10-3
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC): 未确定
15. 临界压力(KPa): 未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V): 未确定
19. 溶解性:未确定
大鼠经口LD50:1740mg/kg。
大鼠急性经口LD50为3300mg /kg,家兔急性经皮LD50 4080mg /kg;大鼠3个月喂养无作用剂量为68-72mg/kg,小白鼠为123-278mg /kg .鲤鱼LC50为0.81mg/L(48h),0.3}mg/L }96h},蓝鳃鱼LC50为0. 44mg/L(96h) o蜜蜂经日LD50> 100!}g/只。
暂无
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:89.45
2、 摩尔体积(cm3/mol):290.4
3、 等张比容(90.2K):724.5
4、 表面张力(dyne/cm):38.7
5、 极化率(10-24cm3):35.46
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:9
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积29.5
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:287
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
避免接触强氧化剂
动物试验未见致癌、致畸、致突变作用,蓄积性弱。对眼睛和皮肤有轻微刺激性。
0-6℃
① 由DEA和多聚甲醛反应,制得N-亚甲基-2,6-二乙基苯胺,然后与氯乙酰氯反应生成N-(2,6-二乙基苯基)-N-氯甲基氯乙酰胺最后和正丁醇反应得产品丁草胺;反应与甲草胺制备过程相同,只是原料分别为多聚甲醛和正丁醇;②DEA同氯乙酸、三氯氧磷发生酰化,生成N-(2,6-二乙基苯基)氯乙酰胺,多聚甲醛与盐酸、正丁醇发生醚化反应,生成氯甲基正丁基醚,再与N-(2,6-二乙基苯基)氯乙酰胺在氢氧化钠存在下生成丁草胺粗品,经分离得成品。
醋酸失水成生乙烯酮,通氯生成α-氯代乙酰氯;苯胺与乙烯作用在氨基的邻位引入两个乙基,再与甲醛作用形成碳氮双键;最后两个中间体加成并与正丁醇作用,生成丁草胺。
参见《农药》杂志2002年第七期丁草胺合成工艺改进
由2,6-二乙基苯胺和多聚甲醛反应,制得N-亚甲基-2,6-二乙基苯胺,然后与氯乙酰氯反应生成犖N-(2,6-二乙基苯基)-N-氯甲基氯乙酰胺,最后和正丁醇反应得丁草胺。
1.为选择性芽前除草剂,通过其幼芽和幼小的次生根吸收,抑制蛋白质的合成,使杂草死亡。主要用于稻田防除一年生禾本科杂草和一年生莎草科杂草,及某些一年生阔叶杂草,也可用于大麦、小麦、棉花、花生作物田的杂草防除。如防除稻田稗草、水葱、萤蔺、牛毛毡、节节草、鸭舌草等杂草用10~30g有效成分/100 m2 。水稻秧田播前2~3d用60%乳油6.8g/100m2 。冬小麦、大麦在播种覆土后,结合灌出苗水或降雨,在土壤水分良好的情况下,用60%乳油15~18.8mL/100m2,对水均匀喷雾土表。
2.为选择性芽前除草剂,通过其幼芽和幼小的次生根吸收,抑制蛋白质的合成,使杂草死亡。主要用于稻田防除一年生禾本科杂草、一年生莎草科杂草及某些一年生阔叶杂草,也可用于大麦、小麦、棉花、花生作物田的杂草防除。
危险运输编码:UN3082 9/PG 3
危险品标志:有害 危害环境
暂无
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