抗蚜威 Pirimicarb
物竞编号 0Q3Q
分子式 C11H18N4O2
分子量 238.29
标签 抗二甲基氨基甲酸-2-(二甲氨基)-5,6-二甲基-4-嘧啶基酯, 辟蚜雾, Aficida, Aphox, Fernos, 2-(Dimethylamino)-5,6-dimethyl-4-pyrimidinyl dimethylcarbamate, 氨基甲酸酯类杀虫剂

编号系统

CAS号：23103-98-2

MDL号：MFCD00055520

EINECS号：245-430-1

RTECS号：EZ9100000

BRN号：663442

PubChem号：24869146

物性数据

1. 性状：无色结晶

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：90.5

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）： 未确定

7. 折射率： 未确定

8. 闪点（ºC）： 未确定

9. 比旋光度（º）： 未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）： 未确定

15. 临界压力（KPa）： 未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）： 未确定

19. 溶解性：溶于水，丙酮，氯仿，乙醇，二甲苯


毒理学数据

急性毒性：小鼠口经LD50：68 mg/kg；大鼠LD50：100mg/kg

2年慢性毒性试验表明，大鼠无作用剂量为每天12.5mg/kg，狗为1.8mg/kg。

生态学数据

对水是危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

、分子性质数据：

1、   摩尔折射率：66.09

2、   摩尔体积（cm3/mol）：207.8

3、   等张比容(90.2K)：539.8

4、   表面张力(dyne/cm)：45.5

5、   极化率(10-24cm3)：26.20

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积58.6

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:270

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免接触强氧化剂，光

贮存方法

约4℃

合成方法

制备方法一
N,N-二甲胍的制备 由硫脲与硫酸二甲酯作用，再同二甲胺或二甲胺盐酸盐反应制得N，N-二甲基胍。
α-甲基乙酰乙酸乙酯的制备 将乙酰乙酸乙酯用硫酸二甲酯或碘甲烷甲基化，制得α-甲基乙酰乙酸乙酯。
α-甲基乙酰乙酸乙酯也可通过二甲氨基丁烯酸乙酯制备，反应过程为：
(95%)


(80%)
2-二甲基氨基-5，6-二甲基-4-羟基嘧啶的制备 将14gN,N-二甲基胍（硫酸盐）和4.6g缚酸剂、醇混合后搅拌2h，加入α-甲基乙酰乙酰乙酯和溶剂，搅拌下慢慢升温，于140℃左右反应2h，减压回收溶剂，固体用氯仿溶解并调节pH值7，氯仿浓缩至干，得产品15.7g，含量92。69%,收率93.43%。
2-二甲氨基-5，6-二甲基-4-羟基嘧啶也可以醋酸锌为催化剂，在加压条件下与甲醛反应制得。
抗蚜威的合成 采用氨基甲酸酯类农药一般合成方法：

制备方法二
在含12.5%光气的35mL苯溶液中，加入7.1g5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-羟基嘧啶和4.3g三乙胺的苯溶液（100mL)，于5～8℃反应45min，滴加10mL含3.9g二甲胺的水溶液，搅拌，反应温度小于10℃。然后在10℃搅拌30min以上，加水50mL，至固体全部溶解。分出苯，水洗，加饱和Na2CO3溶液，即得抗蚜威，m.p.88～90℃。

用途

高效、选择性杀蚜虫剂。具有触杀、熏蒸、内吸作用， 对叶面有渗透性。用于防治粮食、果树、蔬菜、花卉上的蚜虫、如防治甘蓝、白菜、豆类、烟草、麻苗上的蚜虫， 用50%可湿性粉剂2000-4000倍喷雾。抗蚜威对棉蚜基本无效。

安全信息

危险运输编码：UN1648 3/PG 2

危险品标志：易燃 有害

安全标识：S16 S26 S36

危险标识：R11 R36 R20/21/22

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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