N,N-二甲基乙酰胺 N,N-Dimethylacetamide

编号系统

CAS号：127-19-5

MDL号：MFCD00008686

EINECS号：204-826-4

RTECS号：AB7700000

BRN号：1737614

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：无色透明液体。

2.       沸点（ºC,101.3kPa）：164.5~166， 62~63（1.6kpa）

3.       熔点（ºC）：-20

4.       相对密度（g/mL,25/4ºC）：0.9366

5.       折射率（20ºC）：1.4384

6.       折射率（25ºC）：1.4356

7.       黏度（mPa·s,25ºC）：0.92

8.       黏度（mPa·s,30ºC）：0.838

9.       闪点（ºC,开口）：70

10.    燃点（ºC）：420

11.    蒸发热（KJ/mol,25ºC）：53.2

12.    蒸发热（KJ/mol,b.p.）：43.375

13.    熔化热（KJ/mol）：10.43

14.    燃烧热（KJ/mol）：2546

15.    比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：2.02

16.    临界温度（ºC）：364

17.    临界压力（MPa）：3.9

18.    蒸气压（kPa,25ºC）：0.17

19.    热导率（W/(m·K),20ºC）：0.155

20.    爆炸下限（%,V/V,160ºC）：2.0

21.    爆炸上限（%,V/V,160ºC）：11.5

22.    溶解性：对多种有机、无机物质都有良好的溶解能力。能与水、醚、酯、酮、芳香族化合物混溶。可溶解不饱和脂肪烃，对饱和脂肪烃难溶。能溶解丙烯腈共聚物、乙烯系树脂、纤维素衍生物、苯乙烯树脂、线型聚酯树脂等。

毒理学数据

N,N-二甲基乙酰胺的燃烧范围在空气中100℃为1.70%～18.5%(体积)；200℃为1.45%～15.2%(体积)。属低毒类，嗅觉阈浓度165mg/m3。工作场所最高容许浓度71.2mg/m3。大鼠经口LD50为3.59g/kg。小鼠经口LC50为4.20g/kg。小鼠腹腔注射LC50为3920mg/kg。小鼠静脉注射LC50为5910mg/kg。动物急性中毒表现为活动减少，四肢无力，侧卧，呼吸急促。严重时出现四肢震颤性抽动。皮肤染毒局部发红，并出现烧灼现象。尸检见肺明显淤血和灶性出血。肝细胞浊肿变性和大块坏死，并伴有灶性巨细胞及蓝染物质的浸润。还可见有睾丸病理损害。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：24.33

2、   摩尔体积（cm³/mol）：98.9

3、   等张比容（90.2K）：222.0

4、   表面张力（dyne/cm）：25.3

5、   极化率（10^-24cm³）：9.64

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.3

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:58.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质化学性质与N,N-二甲基甲酰胺非常相似，是一种有代表性的酰胺类溶剂。在无酸、碱存在时，常压下加热至沸腾不分解，因此可以在常压下蒸馏。水解速度很慢，含有5%水的N,N-二甲基乙酰胺在95℃加热140小时，只有0.02%发生水解。但有酸碱存在时，水解速度增加。强碱存在时加热发生皂化。

2. 存在于烤烟烟叶中。

 

贮存方法

密封于阴凉处保存。

合成方法

生产方法简述

1.乙酐法二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应，然后用液碱低温中和除去醋酸，分离出醋酸钠，中和液再进行碱洗，精馏，取沸程164-166.5℃馏分为成品。

原料消耗定额：乙酐（95%）1150kg/t；二甲胺（40%）1898kg/t。

2.乙酰氯法由二甲胺与乙酰氯反应，也可制备得到二甲基乙酰胺。该工艺与国内现行乙酐法工艺相比，生产成本降低，经济效益有所提高。

3.醋酸法抚顺市化工设备研究院采用醋酸与二甲胺合成法，取得了良好成果。该工艺特点是采用先进的催化反应精馏技术，使反应强化，能耗降低，分离效果和产品收率大大提高，工艺过程简化。该工艺与醋酐法合成二甲基乙酰胺工艺相比，生产成本降低，经济效益有所提高。中国目前多用。

4.羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁；钴；镍的碘化物或溴化物作催化剂。

精制方法：将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。也可以加入氧化钡摇动几天后，和氧化钡一起回流1小时，然后减压分馏。

5.

在2L烧瓶中加入1L乙醚，外部用冰水冷却，先通入95g二甲胺 （ 含30%纯二甲胺） ，然后在搅拌下慢慢加入78g乙酰氯及400ml乙醚混合液，加入后立即有白色固体出现 （ 为二甲胺盐酸盐） ，过滤出固体，用乙醚洗一次，滤液和洗液合并，水浴回收乙醚，粗二甲基乙酰胺用无水碳酸钾干燥后，滤去干
燥剂后，蒸馏收集165.5～168℃的馏分，即为成品。

用途

1.DMAC主要用作合成纤维（丙烯腈）和聚氨酯纺丝及合成聚酰胺树脂的溶剂，也用于从C8馏分分离苯乙稀的萃取蒸馏溶剂，并广泛用于高分子薄膜；涂料和医药等方面。目前在医药和农药上大量用来合成抗菌素和农药杀虫剂。

2.可用作反应的催化剂；电解溶剂；油漆清除剂以及多种结晶性的溶剂加合物和络合物。

3.用作溶剂、去漆剂、催化剂及用于有机合成。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：极毒

安全标识：S45 S53 S26 S28 S36

危险标识：R61 R20/21 R36

文献

1. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press. 2. Schmeltz I, Hoffmann D. Chem. Rev., 1977, 77: 295-311. 3. Lloyd R A, Miller C W, Roberts D L, et al. Tob. Sci., 1976, 20: 40-48. 4. Fujimori T, Kaneko H. Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1979, 53: R95-R121. 5. 松岛三儿(SANJI MATSUSHIMA). List of tobacco leaf components. Unpublished, 1986. 6. Saint-Jalm Y, Moree-Testa P. J. Chromatog., 1980, 198: 188-192. 7. 参考书(烟草与烟气化学成分),谢剑平 主编, 化学工业出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

备注

暂无

表征图谱