物竞编号 | 0UCD |
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分子式 | C62H111N11O12 |
分子量 | 1202.63 |
标签 | 环孢菌素犃, Cyclosporine, 多肽多烯类抗生素 |
CAS号:59865-13-3
MDL号:MFCD00274558
EINECS号:暂无
RTECS号:GZ4120000
BRN号:3647785
PubChem号:24278028
1. 性状:白色针状结晶,从-15℃的丙酮中得到。
2. 密度(g/cm3 ,25 ºC):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):148-151
5. 沸点(ºC):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率(°):未确定
8. 闪点(℉):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值(25℃):未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性(mg/mL):溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚或氯仿,微溶于水。
小鼠,大鼠,兔子静脉注射LD50(mg/kg):107、25、>10;经口:2329、1480、>1000。
对水是稍微危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
暂无
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):7.5
2、 氢键供体数量:5
3、 氢键受体数量:12
4、 可旋转化学键数量:15
5、 互变异构体数量:16
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):279
7、 重原子数量:85
8、 表面电荷:0
9、 复杂度: 2330
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:12
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:1
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
从-15℃的丙酮得白色针状结晶,熔点148~151℃,[α]D20-244°(C=0.6,氯仿)。溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚或氯仿,微溶于水及饱和碳氢化合物。急性毒性LD50小鼠,大鼠,兔子(mg/kg):107,25,>10静脉注射;2329,1480,>1000口服。
2-8℃
1.以多孢木霉菌(Tolypocladium inflatum Cams)为生产菌株。75L罐内装50L种子培养基,接种5×109个孢子,Ph=5.4—4.3,培养72h,得到一级种子液。750L发酵罐内装500L发酵培养基,种入上述一级种子液,培养6天,得二级种子液。4500L发酵罐内装3000L发酵培养基,发酵12天,得到环孢素发酵毒。往发酵液中加人等体积的乙酸乙酯提取,分出有机层,减压蒸发,得粗品。融化处理,可得环孢素和环孢菌素C组分,其中环孢素的产量约为150~200mg/L环孢菌素C约为50~100mg/L。
2.以多孢木霉菌为生产菌株。先制备环孢素发酵液。向发酵液中加入乙酸乙酯提取,分出有机层,减压蒸发,得粗品。经纯化处理可得。
1.新型免疫抑制剂。为由十一个氨基酸组成的环状多肽物质。它抑制体液和细胞传递的免疫功能,而不抑制骨髓,不减少白细胞数。能阻止对移植组织或器官的排斥作用。临床用于肾移植,肝、肺移植及心脏移植,另外,对自身免疫疾病,以及血吸虫病、疟疾、糖尿病、艾滋病等有一定疗效,还有抗炎症性能。
2.治疗白血病、癌、肾移植、结核病等。
3.免疫抑制剂。由十一个氨基酸组成的环状多肽物质。可抑制淋巴细胞生成干扰素。它对网状内皮系统吞噬细胞无影响。环孢素不同于细胞毒类药物的作用,它仅抑制T细胞介导的细胞免疫而不致显著影响机体的一般防御能力。它抑制体液和细胞传递的免疫功能,而不抑制骨髓,不减少白细胞数。能阻止对移植组织或器官的排斥作用。另外,它对自身免疫疾病以及血吸虫病、疟疾、糖尿病、艾滋病等有一定
疗效,还有抗炎症性能。环孢素在临床上主要用于防止异体器官或骨髓移植时
排异等不利的免疫反应,常和糖皮质激素合用。
危险运输编码:暂无
危险品标志:有毒
暂无
暂无