2-溴-3-甲基苯甲酸 2-bromo-3-methylbenzoic acid
物竞编号 0TNZ
分子式 C8H7BrO2
分子量 215.05
标签 3-甲基-2-溴苯甲酸

编号系统

CAS号：53663-39-1

MDL号：MFCD00079721

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：24879854

物性数据

1.       性状：未确定

2.       密度（g/mL,20ºC）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定

4.       熔点（ºC）：135-138

5.       沸点（ºC）：未确定

6.       沸点（ºC，5mm hg）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（°C）：未确定

9.       比旋光度（ºC）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

11.    蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:158

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

        

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

合成方法

(1)2-溴-4-硝基甲苯的制备在250mL三口瓶中加入68.5g(0.5mol)对硝基甲苯、1g铁粉,搅拌加热到75~80℃,在剧烈搅拌下缓加入92g(30.5mL,0.57mol)溴,约需30min;加毕,继续于75~80℃搅拌1.5h。将反应物倒入750mL预冷的16%氢氧化钠溶液中;倾倒出水溶液,将固体转入到1L三口瓶内,加入250mL冰醋酸,加热使其熔化,并激烈搅拌使其混合均匀,冷却到5℃,将溶液倒出,另加入10%的乙酸500mL并加热熔化,激烈搅拌使混合均匀,冷却到室温,倒出水溶液,再用1%的氢氧化钠溶液500mL同样处理一次,过滤,用水多次洗涤,可直接用于下步反应,若干燥,可得93~97g浅棕色的2-溴-4-硝基甲苯,熔点75~76℃,收率86%~90%。②2-溴-3-甲基苯甲酸的制备在5L三口瓶中,加入2-溴-4-硝基甲苯93~97g,90g氰化钾(剧毒!)、900mL一缩乙二醇、850mL水。将此反应物搅拌加热回流16h。又补加1500mL水,冷却,用浓盐酸小心地酸化到呈酸性(注意:HCN有剧毒!),然后将此溶液煮沸15min,冷却到35~40℃。加入5g硅藻土,搅拌30min,过滤。滤液用氯仿200mL×3萃取,合并氯仿液,用5%的碳酸铵溶液100mL×3洗涤,合并洗液用浓盐酸酸化,冷却,过滤,50mL水洗,干燥,将固体研碎,用500mL石油醚(90~100℃)煮沸3h,热过滤,冷却,过滤,干燥得7.5~8.5g产品,收率7%~8%。

用途

用于有机合成

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S22 S24/25

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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