1-溴十六烷 1-Bromohexadecane
物竞编号 036Q
分子式 C16H33Br
分子量 305.34
标签 溴代十六烷, 鲸蜡基溴, 十六烷基溴, 正十六烷基溴, 1-溴代十六烷, 1-Hexadecyl bromide, Cetyl bromide, Hexadecyl bromide, 脂肪族卤代衍生物

编号系统

CAS号：112-82-3

MDL号：MFCD00000230

EINECS号：204-008-7

RTECS号：暂无

BRN号：773989

PubChem号：24854042

物性数据

1.      性状：深黄色液体。

2.      密度（g/mL,20℃）：0.9991

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：10.6

4.      熔点（ºC）：17.3 

5.      沸点（ºC,常压）：336

6.      沸点（ºC,KPa）：

7.      折射率：1.4618

8.      闪点（ºC）：177

9.      相对密度（20℃，4℃）：0.9992

10.   相对密度（25℃，4℃）：0.9952

11.   蒸气压（mmHg,20ºC）：<1

12.   常温折射率（n20）：1.4627

13.   常温折射率（n25）：1.4608

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：溶于乙醚，极微溶于甲醇，几乎不溶于水。

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水体没有危害。

分子结构数据

五、分子性质数据：

1、   摩尔折射率：83.90

2、   摩尔体积（cm3/mol）：305.8

3、   等张比容（90.2K）：720.8

4、   表面张力（dyne/cm）：30.8

5、   极化率（10-24cm3）：33.26

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:14

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:123

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与强氧化剂接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌

混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由十六醇经溴化而得：将十六醇放入反应锅搅拌，加热、熔化，投入赤磷。在100℃时一面充分搅拌一面滴加溴素，控制120-130℃，约6h滴加完毕，继续反应并排尽溴化氢。冷却至50℃以下，加入饱和和氯化钠，搅拌洗涤，静置分层，分去下层废液后，再用水洗至中性，蒸馏，收集220-230℃（2kPa）馏分，得1-溴十六烷。

2.制法：    

  

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入正十六烷醇(2)100g(0.413mol),搅拌下加热熔化，加入红磷4.2g，充分搅拌，升温至100℃，滴加溴40g(0.25mol),控制温度120～130℃，约3h加完。加完后继续搅拌反应2h。冷却至50℃以下，加入物料量一倍体积的饱和氯化钠溶液，搅拌，静置分层。分出下层废液，水洗至中性。无水硫酸钠干燥后，减压蒸馏，收集200～230℃/2.0kPa的馏分，得1-溴十六烷(1),收率80%。[1]

用途

表面活性剂的中间体，还用于杀菌剂、去污剂等的生产。用于有机合成，也用作去污剂。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：腐蚀

安全标识：S26 S36

危险标识：R36/37/38

文献

[1]参考文献：段行信•精细有机合成手册•北京：化学工业出版社，2000:209. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱

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