2-氯苯酚 2-Chlorophenol

编号系统

CAS号：95-57-8

MDL号：MFCD00002159

EINECS号：202-433-2

RTECS号：SK2625000

BRN号：1905114

PubChem号：24851179

物性数据

1.性状：无色至黄棕色液体，有不愉快的气味。^[1]

2.熔点（℃）：9.3^[2]

3.沸点（℃）：174~175^[3]

4.相对密度（水=1）：1.26^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：4.4^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（12.1℃）^[6]

7.临界压力（MPa）：5.3^[7]

8.辛醇/水分配系数：2.15~2.19^[8]

9.闪点（℃）：63.9^[9]

10.爆炸上限（%）：8.8^[10]

11.爆炸下限（%）：1.7^[11]

12.溶解性：易溶于水，溶于乙醇、乙醚、氢氧化钠水溶液。^[12]

13.相对密度（20℃，4℃）：1.2634

14.相对密度（25℃，4℃）：1.2577

15.常温折射率（n²⁰）：1.5602^d

16.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：198.5

毒理学数据

1、 急性毒性：大鼠经口LD50：670mg/kg

2、对人的皮肤和眼睛有刺激性，其尘埃对人的呼吸系统也有刺激性。属较低毒性物质。

3、有强刺激性，易经皮肤吸收。

4.急性毒性^[13]

LD50：670mg/kg（大鼠经口）

5.刺激性  暂无资料

6.致突变性^[14]  性染色体缺失和不分离，仓鼠肺脏800μmol/L。

7.其他^[15]  大鼠经口最低中毒剂量（TDLo）：4550mg/kg（交配前70d/孕1~21d），影响每窝胎数，致死产。

生态学数据

1.该物质对环境有危害，对水体和土壤可造成污染，特别对软体动物、鱼和哺乳动物会造成严重危害。对水生物有毒，可对水环境引起不利的结果。

2.生态毒性^[16]

LC50：12.37mg/L（96h）（金鱼，静态）；

11.63mg/L（96h）（黑头呆鱼，静态）；

6.59mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼，静态）；

16.7mg/L（48h）（青鳉）；

2.58mg/L（96h）（水蚤）

IC50：96mg/L（72h）（藻类）

3.生物降解性  暂无资料

4.非生物降解性^[17]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为1.6d（理论）。

5.生物富集性^[18]  BCF：214（蓝鳃太阳鱼，接触时间28天）；14~24（鲤鱼，接触浓度40ppb，接触时间6周）；16~29（鲤鱼，接触浓度4ppb，接触时间6周）

分子结构数据

1、摩尔折射率：33.02

2、摩尔体积（cm³/mol）：99.8

3、等张比容（90.2K）：258.1

4、表面张力（dyne/cm）：44.7

5、极化率（10-24cm3）：13.09

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:74.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[19]  稳定

2.禁配物^[20]  酰基氯、强氧化剂、酸酐、强酸

3.避免接触的条件^[21]  受热

4.聚合危害^[22]  不聚合

5.分解产物^[23]  氯化氢

贮存方法

储存注意事项^[24]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用beplay体育首页 分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1、（1）由苯酚钠经氯化、酸化而得。搅拌苯酚钠、水及冰的混合物，于20℃以下慢慢加次氯酸钠溶液，控制温度在20℃以下，室温放置过夜，搅拌下加浓盐酸酸化至pH为2，水洗一次，再用5%碳酸钠溶液洗至洗液pH为4-5，冷却后，分出油层，进行常压分馏，再经减压蒸馏而得成品。（2）由苯酚用氯气氯化。在搅拌下将熔融的苯酚加入苯中，在26±2℃通入氯气，至氯化液相对密度达0.954（23-25℃）为止。排除氯化氢后将苯蒸出回收，蒸至125℃（21.3kPa），冷却至60℃，减压分馏，收集75℃（2.67-3.33kPa）馏分即得邻氯苯酚。氯化反应同时也生成对氯苯酚及2,4-二氯苯酚，在减压分馏时作为高沸物收集，经分离可作为副产物。邻氯苯酚（95%以上）收率近50%，对氯苯酚（95%以上）收率约为25.5%。

2、邻氯苯酚是生产对氯苯酚的联产品，用苯酚氯化得到的是邻位和对位的氯代苯酚，经分离可以得到对氯苯酚和邻氯苯酚。

 

用途

1.用于合成农药（如害扑威）。

2.用于有机合成。^[25]

安全信息

危险运输编码：UN 2021 6.1/PG 3

危险品标志：有害 危害环境

安全标识：S28 S61

危险标识：R20/21/22 R51/53

文献

[1~25]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱