盐酸萘哌地尔 Naftopidil dihydrochloride
物竞编号 0U1D
分子式 C24H28N2O3
分子量 465.42
标签 1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐, KT-611, 4-(2-Methoxyphenyl)-α-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-piperazineethanol hydrochloride hydrate, 心脑血管用beplay体育首页

编号系统

CAS号：57149-07-2

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：TL9336500

BRN号：暂无

PubChem号：24277790

物性数据

1.       性状：白色结晶.

2.       密度（g/mL,15ºC）：1.184

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定

4.       熔点（ºC）：125-126

5.       沸点（ºC）：确定

6.       沸点（ºC，760mmHg）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（°C）：未确定

9.       比旋光度（ºC）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：不溶于水。辛醇、水的分配系数为75，具有中度亲脂性。

毒理学数据

生殖毒性：受孕16天的大鼠经口TDLo：4320mg/kgSEX/DURATION；受孕16天的大鼠经口TDLo：1080mg/kgSEX/DURATION；受孕3周的大鼠经口TDLo：15680mg/kgSEX/DURATION；受孕7-19天的兔子经口TDLo：1300mg/kgSEX/DURATION；

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.1

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积45.2

7.重原子数量:29

8.表面电荷:0

9.复杂度:483

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

        

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

合成方法

α-萘酚和四丁基溴化铵加到环氧氯丙烷中，搅拌反应，并滴加氢氧化钠水溶液，控制温度不超过110℃，反应完毕，经后处理得到3-（1-萘氧基）-1,2-环氧丙烷。将该产物和1-（2-甲氧苯基）哌嗪
加到乙醇中，回流反应，经冷却、过滤、干燥、重结晶，得萘哌地尔。

用途

1.血管扩张药.

2.萘哌地尔为选择性的α1受体拮抗剂，能够抑制α1受体引起的血压上升，并兼有钙离子拮抗作用，受体阻滞剂，同时兼钙拮抗剂和5-HT拮抗作用，且降压时间长，不产生耐药性。是高血压伴高血脂症、糖尿病、前列腺增生患者长期治疗高血压安全有效的新型抗高血压药物。也用于治疗伴有前列腺肥大的排尿
困难。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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