物竞编号 | 0UBH |
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分子式 | C10H18N4O4S3 |
分子量 | 354.48 |
标签 | 3,7,9,13-四甲基-5,11-二氧杂-2,8,14-三噻-4,7,9,12-四氮杂十五烷-3,12-二烯-6,10-二酮, 硫双灭多威, 3,7,9.13-四甲基-5,11-二氧杂-2,8,14-三硫杂-4,7,9,12-四氮杂十五烷-3,12-二烯-6,10-二酮, 杀虫剂, 杀螨剂 |
CAS号:59669-26-0
MDL号:MFCD00145401
EINECS号:261-848-7
RTECS号:KJ4301050
BRN号:暂无
PubChem号:24861197
1. 性状:白色晶体
2. 密度(g/cm3 ,20 ºC):1.442
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):168-172
5. 沸点(ºC):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率(°):未确定
8. 闪点(℉):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值(25℃):未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性(mg/mL,):水:未确定
由于食盐的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。
对水是稍微危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境
1、 摩尔折射率:89.45
2、 摩尔体积(cm3/mol):270.5
3、 等张比容(90.2K):701.2
4、 表面张力(dyne/cm):45.1
5、 极化率(10-24cm3):35.46
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.1
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:6
4、 可旋转化学键数量:8
5、 互变异构体数量:3
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):101
7、 重原子数量:19
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:341
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:2
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
纯品为白色晶体,原药(纯度96%)为浅棕褐色晶体。m.p. 173~173.5℃,相对密度1.442 (20℃),蒸气压5.1×10-3Pa(20℃)。溶解度为:丙酮8g/kg,甲醇5g/kg,二甲苯3g/kg,水35mg/L。中性条件下稳定。酸性条件缓慢水解(pH值3时,半衰期为9d),碱性条件迅速水解,60℃时稳定,水悬液因日光而分解,遇酸、碱、金属盐、黄铜和铁锈易分解。在生物活性土壤中半衰期<2d。
在密封的贮藏器内,并放置阴凉,干燥的地方保存
通过灭多威合成
将一定量的吡啶与二甲苯加重主反应器中搅拌,用冰盐水将温度降至预定值,然后在该温度下,将配制好的二氯化硫溶液慢慢加入到反应器中,加完后继续反应一定时间,再加入灭多威升温到预定值,搅拌反应一定时间后,将反应液冷却到20℃以下,慢慢加入一定量水,搅拌10min以上, 停止搅拌,将反应物过滤、洗涤、过滤,重复3次,滤饼称重,在60℃以下干燥即得硫双灭多威产品。滤液分层,二甲苯层待用,水层用二氯甲烷萃取,萃取液蒸发脱溶,回收灭多威,母液加入一定量固碱,充分搅拌,静置分层,油层与二甲苯层合并,并送精馏塔回收吡啶和二甲苯。经工业性试验,产品质量好,收率高。
也有资料报道,以吡啶为溶剂,灭多威与S2Cl2(或SCl2-S2Cl2)作用,制得硫双威,收率91。3%。
通过灭多威肟合成
通过灭多威生产中间体灭多威肟(甲硫乙醛肟,见灭多威的制法)在三乙胺存在下与N-甲基甲酰氟硫醚作用制得硫双威,收率达92%。
以硫原子连接的双氨基甲酸酯类杀虫剂,杀虫活性与灭多威相似,毒性较灭多威低。药效作用主要是胃毒作用,几乎没有触杀作用。对鳞翅目、鞘翅目和双翅目害虫有效,对鳞翅目害虫的卵也有较高活性。用于防治棉铃虫、红铃虫,用75%悬浮剂6~12mL/100m2 ,对水均匀喷雾,可发挥显著的杀虫效果。
广泛用于果树、棉花、蔬菜、粮食等各种植物的病虫害防治
氨基甲酰肪类杀虫剂,为胆碱酯酶抑制剂,具有触杀、胃毒作用,用于棉花、大豆、玉米等作物,防治鳞翅目,鞘翅目、双翅目害虫。
危险运输编码:UN2811 6.1/PG 2
危险品标志:极毒
暂无
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