甲磺酸加贝酯 Gabexate mesilate
物竞编号 0U0P
分子式 C17H27N3O7S
分子量 417.48
标签 4-[[6-[(氨基亚氨基甲基)氨基]-1-氧代己基]氧基]苯甲酸盐甲磺酸乙酯, FOY, Megacart, 4-[[6-[(Aminoiminomethyl)amino]-1-oxohexyl]oxyl]benzoic acid ethyl ester mesylate salt, 消化系统用beplay体育首页

编号系统

CAS号：56974-61-9

MDL号：MFCD00210299

EINECS号：暂无

RTECS号：DG2800800

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：白色结晶。

2.       密度（g/mL,15ºC）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定

4.       熔点（ºC）：90-92

5.       沸点（ºC）：未确定

6.       沸点（ºC，765mmHg）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（°C）：未确定

9.       比旋光度（ºC）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：溶于乙醇、氯仿或水，微溶于丙酮，几乎不溶于乙醚。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：6480mg/kg；大鼠皮下LD50：4020mg/kg；大鼠静脉注射LD50：79mg/kg；小鼠经口LD50：8mg/kg；小鼠皮下LD50：4500mg/kg；小鼠静脉注射LD50：218mg/kg；狗静脉注射LDL0：20mg/kg；兔子静脉注射LDL0：50mg/kg；
2、其他多剂量毒性：小鼠静脉注射TDLo：1120 mg/kg/14D-C；兔子静脉注射TDLo：1680 mg/kg/8W-C；

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:11

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积180

7.重原子数量:28

8.表面电荷:0

9.复杂度:493

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

        

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

合成方法

6-氨基己酸和氢氧化钠反应，生成6-氨基己酸钠。再和甲基异硫脲硫酸盐的水溶液反应，得6-胍基己酸。再和甲磺酸在水中搅拌，过滤去不溶物后，减压浓缩，加人丙酮，放置，过滤，可得6-胍基己酸甲磺酸盐，用甲醇-乙醚重结晶后，熔点116～118℃。6-胍基己酸甲磺酸盐经氯化亚砜氯化为酰氯，再和对羟基苯甲酸乙酯，在四氢呋喃和吡啶中反应，经处理得甲磺酸加贝酯。

用途

加贝酯是一种非肽类蛋白的抑制剂，可抑制胰蛋白酶、激汰释放酶、纤维蛋白溶酶、凝血酶等蛋白酶的活性，从而制止这些酶所造成的病理生理变化。在动物实验性急性胰腺炎，可抑制活化的胰蛋白酶、减轻胰腺损伤，同时血清淀粉酶、脂肪酶活性和尿素氮升高情况也明显改善。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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