苄基双(三苯基磷)氯化钯 Benzylbis(triphenylphosphine)palladium(11)chloride
物竞编号 0Q0Y
分子式 C43H37ClP2Pd
分子量 757.57
标签 反-苄基(氯代)双(三苯基磷)钯, Benzyl(chloro)bis(triphenylphosphine)palladium(II), Trans-Benzyl(chloro)bis(triphenylphosphine)palladium(II), 贵金属催化剂

编号系统

CAS号：22784-59-4

MDL号：MFCD00010395

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：24856778

物性数据

1. 性状：黄色结晶

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：166-170

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）： 未确定

7. 折射率： 未确定

8. 闪点（ºC）： 未确定

9. 比旋光度（º）： 未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）： 未确定

15. 临界压力（KPa）： 未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）： 未确定

19. 溶解性：未确定


毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:47

8.表面电荷:0

9.复杂度:248

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:5

性质与稳定性

常温常压下稳定

贮存方法

放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方

合成方法

1.制四(三苯麟)把LI〕
    在装有磁力搅拌器和双导出管接头(一根导出管套有橡皮帽，另一根则连接氮气真空系统，以便连通一个永计泡器后降压少的2升圆底烧瓶中，放置17.72克(0.10摩尔)二氯化把、131克  (0.50摩尔)三苯磷和1200毫升二甲亚枫，搅拌并在油浴(约140)中加热，使溶解形成的黄色混合物。撒去油浴，快速搅拌约15分钟后，用注射器快速(在1分钟内)注入20克(0.40摩尔)水合麟，随即发生激烈反应而放出氮气。立即用水浴冷却所形成的深色溶液，让其在125℃左右开始结晶。撒去水浴，使之自行冷却到室温。在氮气存在下用粗砂芯漏斗过滤，依次用50毫升乙醇和50毫升乙醚各洗两次。从漏斗通过缓缓的氮气流过夜以干燥产物，得103.5克(90一94%)黄色结晶。
2.制节基双(三苯麟)氯化把
    在室温和搅拌下，将节氯加到四(三苯麟)把与苯配成的悬浮液中，得产率为兜%的产物。在氯甲烷一已烷中互结晶。

用途


催化剂。催化四烧基锡与酸氯戊酮，烯丙基澳与烯丙基锡偶联等。

苄基双(三苯基膦)氯化钯(Ⅱ)1可以催化四烃基有机锡试剂与酰氯化合物进行交叉偶联反应制得酮，反应条件温和，收益率很高. 这个反应适用于多种具有不同管能团的酰氯化 合物和锡试剂反应，因此这个反应可以作为合成酮的一个非常有用的反应。

总之，是一个非常优良的催化剂，它比其他的钯催化剂使得反应的时间更短，收益率更高 。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：S26 S37/S39

危险标识：R20/21/22 R36/37/38

文献

[1]D.R.Coulson,Inorg.Syn.,13,121(1972) [2]P.Fitton et al.,J.Chem.Soc.,Chem.Commun.,370(1969) 1) Cross coupling reactions with acyl chlorides and Organostannane compounds D. Milstein, J. K. Stille, J. Am. Chem. Soc., 100, 3636 (1978). idem, J. Org. Chem., 44, 1613 (1979). M. W. Logue, K. Teng, J. Org. Chem., 47, 2549 (1982). J. W. Labadie, D. Tueting, J. K. Stille, J. Org. Chem., 48, 4634 (1983). K.-T. Kang, S. S. Kim, J. C. Lee, Tetrahedron Lett., 32, 4341 (1991). 2) Review: The Stille reaction V. Farina, V. Krishnamurthy, W. J. Scott, Organic Reactions, 50, 1 (1997).

备注

暂无

表征图谱

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