甲磺隆 Metsulfuron-methyl
物竞编号 0VUC
分子式 C14H15N5O6S
分子量 381.36
标签 3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基苯基)磺酰脲, 2-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪基-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸甲酯, 2-[[[[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]benzoic acid methyl ester, Methyl 2-[[[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]benzoate, Metsulfuron Me, DPX-T6376, Escort, Gropper, 除草剂

编号系统

CAS号：74223-64-6

MDL号：MFCD00128061

EINECS号：暂无

RTECS号：DH3563000

BRN号：587472

PubChem号：24870165

物性数据

1.       性状：白色粉末。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：158

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：3.3×10-10

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：微溶于水，溶于醇类，丙酮。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠（口服）LD50： ＞5mg/kg
             大鼠（吸入）LC50： ＞5mg/m3/4H
             小鼠（口服）LD50： ＞5mg/kg
             兔子（皮上）LD50： ＞2mg/kg
             鸭（口服）LD50： ＞2,510mg/kg
 由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：87.82

2、   摩尔体积（cm3/mol）：258.8

3、   等张比容（90.2K）：746.2

4、   表面张力（dyne/cm）：69.1

5、   极化率（10-24cm3）：34.81

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.5

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:9

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积158

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:609

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

远离氧化物，光，热。对兔眼睛和皮肤无任何刺激反应。亚急性试验表明没有致死和组织病理学损害作用。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂，避光2-10ºC保存。

合成方法

1. 2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪的制备

异脲盐法将7.4g粗氰胺溶于100mL甲醇中，冷却，通入干燥的氯化氢，控制温度25℃以下。室温放置3天，除去甲醇，干燥后得犗甲基异脲盐酸盐。将7.5g粗氰胺及34.3mL原乙酸乙酯溶于35.2mL的醋酐中，加热至110℃时停止加热，如此反复，使大部分物质馏出。馏出温度上升至150℃止，共需1.5h。经后处理得N-氰基乙亚胺酯。

于42mL无水甲醇中加入1.15g金属钠，加入5.8gO-甲基异脲盐酸盐，振荡几分钟，过滤。滤液滴至由10mL甲醇和5.6gN-氰基乙亚胺酯的溶液中，于20～25℃搅拌反应2h，得2-氨基-4-甲基-6-甲氧基1,3,5-三嗪。
双氰胺法先合成犖氰基乙亚胺乙酯，然后与氰胺作用制得2-氨基-4-甲基-6-甲氧基1,3,5-三嗪。

二氰基甲脒盐法由氰胺单钠与犖氰基乙亚胺酯作用，于40℃，反应1h，制得N,N-二氰基甲脒钠盐，再通入干燥氯化氢，反应温度5～15℃，放置过夜并用氢氧化钠溶液处理，得2-氨基-4-甲基-6-甲氧基1,3,5-三嗪。

邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的制备将30g糖精与250mL甲醇混合后，于0℃以下通入氯化氢气体，反应毕蒸出过量甲醇。残留物加乙酸乙酯，过滤，蒸出乙酸乙酯，重结晶，得邻甲酸甲酯苯磺酰胺。

用途

超高效磺酰脲类除草剂，支链氨基酸合成抑制剂。具有高效、广谱、内吸的特点。每公顷用量为有效成分4.5～7.5g，用于防除禾谷类田间多种阔叶杂草，能通过根系和叶片吸收向上、向下输送传导。对风草、黑麦草、蓼、长春蔓、繁缕、荠菜、虞美人、小野芝麻、荞麦蔓等均有活性。对猪殃殃效果不佳。用药量增加可引起作物轻微发黄和矮化，但不影响产量。

安全信息

危险运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：危害环境

安全标识：S60 S61

危险标识：R50/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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