物竞编号 0TEM
分子式 C10H14N5Na2O13P3.nH2O
分子量 551.14
标签 5'-三磷酸腺苷二钠盐, 磷酸腺苷钠, 磷酸腺甙钠, 腺三磷, 三磷酸腺苷, ATP disodium hydrate, ATP-Na2, Adenosine-5'-triphosphate disodium, 辅酶

编号系统

CAS号:51963-61-2

MDL号:MFCD00065467

EINECS号:暂无

RTECS号:AU7417000

BRN号:暂无

PubChem号:24895005

物性数据

1.       性状:白色粉末

2.       密度(g/mL,25ºC):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定

4.       熔点(ºC):176

5.       沸点(ºC):未确定

6.       沸点(ºC,0.3mm hg):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(°F):未确定

9.       比旋光度(ºC):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.    蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:可溶解于水的,在乙醇、乙醚、氯仿或其他有机溶剂中极微溶解。

 

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

分子结构数据

 

计算化学数据

暂无

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应

        

贮存方法

密封、在-20 ºC下保存

合成方法

方法一、以免肉为原料
兔肉松的制备 将冰冻过的兔体迅速去骨后绞碎,加入3-4倍量的95%乙醇,搅拌30min后过滤,制成肉糜,再加入2-2.5倍的乙醇重复上述操作,将肉糜置于乙醇中,加热煮沸5min,取出并迅速置于冷却的乙醇中降温至10℃以下,过滤并压干,将肉饼捣碎后冷风吹干制得兔肉松。
兔肉[绞碎]→[冰浴]肉糜[95%冷乙醇]→[30min]变性肉糜[95%乙醇]→[煮沸5min]肉饼[捣碎,吹干]→[<10℃]肉松
提取、吸附、洗脱 将肉松加入4倍量的蒸馏水,搅拌30min,过滤压成肉饼,捣碎后再加3倍量的蒸馏水重复上述操作,将两次的滤液合并,加入总体积4%的冰醋酸,用6mol/L盐酸调pH为3,冰浴冷却后过滤,滤液经阴离子交换树脂吸附,用pH3、0.03 mol/L氯化钠溶液洗涤柱上滞流的AMP、ADP及无机盐等至薄层层析检查无AMP、ADP斑点而有ATP斑点出现时,再用pH 3.8、1mol/L氯化钠液洗脱ATP,收集洗脱液,为防止ATP的水解,上述过程应在0-10℃进行。

除热原及杂质、结晶、干燥 洗脱液用0.6%的硅藻土和0.4%的活性炭除去热原及杂质,然后用6mol/L盐酸调pH为2.5-3,在28℃恒温水浴中加 3-4倍量的95%乙醇,使ATP-二钠盐结晶,收集结晶,干燥,得ATP成品。
ATP洗脱液[硅薄土,活性炭]→[10min]滤液[乙醇]→[pH2.5-3, 28℃]ATP成品
方法二、光合磷酸化法
叶绿体混悬液的制备 新鲜菠菜叶7kg,用水洗净后加入Tris缓冲液10L,搅碎后离心,即得。
新鲜菠菜叶[Tris缓冲液]→[捣碎3min,离心]叶绿体混悬液
肌激酶的制备 将乙二胺四乙酸钠27.9g和氢氧化钠63g加冷蒸馏水溶解后,稀释,至37.5L。取家兔肌肉,浸入冰块中,搅碎成肉浆,加入等体积的乙二胺四乙酸钠-氢氧化钠溶液,搅拌提取10min,离心,取上清液,加入总体积的0.05倍的2mol/L盐酸,水浴加热至90℃,保温3min后,置冰浴中降温至20℃,加2mol/L氢氧化钠调pH至6.5,离心,取上清液装瓶密封,冰箱冷冻保存。
兔肉[乙二胺四乙酸钠,氢氧化钠]→[10min]肌激酶
光合反应 将磷酸氢二钠150g用2L蒸馏水溶解后,再加入Tris50g、 AMP55g,搅拌使其溶解,加水稀释至4L,加6mol/L盐酸调pH至7.8-7.9。将该溶液与含ATP55g的0.308%二氮蒽甲硫酸盐溶液50ml及肌激酶250ml的混合溶液混合,加入叶绿体混悬液中,保持pH7.9-8,开始进行光照,光照时保持温度为18℃左右,至反应终点(约1.5h)时停止照光,稍冷却,搅拌下加入40%三氯乙酸凝固蛋白,过滤,上清液作进一步处理。
5'-AM[磷酸氢二钠,Tris, 二氮蒽甲硫酸]→[10min]混合液[碘钨灯,光照]→[pH8, 18℃]反应液[40%三氯乙酸]→[<10℃]上清液
三磷酸腺苷二钠的提取
汞盐法提取 上清液搅拌下加入硝酸汞溶液500ml(重量比为硝酸汞:硝酸:蒸馏水=2.5:0.9:2的混合溶液)静置1h,过滤,滤饼用冷蒸馏水洗涤后加1.1L蒸馏水,成细浆状混悬液,冰浴冷却,使温度降至3℃以下,保持温度不超过5℃,通入硫化氢气体,当溶液全部变黑时(约需25 min),离心,上清液经用酸处理过的滤纸浆过滤,滤液加入5mol/L的氢氧化钠液,调pH=3.8,再加入溶液总量的千分之五的5mol/L的氯化钠和三倍量体积的95%的乙醇,冰箱中放置过夜,收集沉淀,将沉淀中加入丙酮研磨脱水,直至全部成粉末状,丙酮洗涤2-3次,真空干燥即得三磷酸腺苷二钠。
上清液[硝酸,硝酸汞]→[1h]ATP汞盐[硫化氢气体]→[5℃,20-25min]ATP溶液[5mol/L氢氧化钠,氯化钠,乙醇]→[pH3.8]ATP钠盐[丙酮脱水]→[五氧化二磷减压干燥]ATP成品
树脂法提取 将上清液中加入3-4倍体积的95%乙醇,搅拌,冷却放置4-5 h,过滤,得粗品。将粗品溶解在少量蒸馏水中,加入1/2粗品质量的硅藻土,搅拌吸附杂质,过滤。滤液上732H+阳离子树脂柱,当流出液的pH值由6下降至1,又上升到2时,表明柱内水已流完,即开始收集。将流出液用6mol/L的氢氧化钠调pH=6.5-7后,上717C1-型阴离子交换树脂柱,用25%的乙酸钡检查流出液,有白色沉淀出现时,说明吸附ATP和ADP足量,即可洗脱。先用pH2.5、0.003mol/L盐酸溶液(含0.03mol/L氯化钠)洗脱,电泳检查流出液至ADP消失,260nm吸收值降至稳定,并略有回升时,说明有ATP出现,停止洗脱。洗脱下的ADP溶液调pH至7,用阴离子树脂柱浓缩回收。然后用 pH3.8、1mol/L氯化钠溶液洗脱,至流出液不再被乙醇沉淀为止,洗脱下的ATP溶液按1:1的量加硅藻土过滤除热原,调pH=3.8,加3-4倍体积的45%的乙醇,放置过夜。过滤,分别用无水乙醇和乙醚洗涤,脱水,真空干燥,即得ATP成品。

方法三、氧化磷酸化法
氧化 将AMP50g用2L水溶解,如有不溶用6mol/L的氢氧化钠调节至全溶。取磷酸氢二钾184.8g,磷酸二氢钾57.5g,硫酸镁17.5g,溶于5L自来水中。将两溶液混合,加入新鲜酵母2kg,葡萄糖175g,在30-32℃下缓慢搅拌,使其发酵,电泳法或测定无机磷方法观察转化情况,当部分AMP转化时,可提高温度至37℃,AMP斑点消失时为反应终点,约需4-6h。反应液冷却至15℃加入40%三氯乙酸500ml,并用盐酸调pH=2,过滤,得

用途

1.用于心肌梗死及脑溢血时,应在发病后2-3周开始应用。副反应较少;静注宜慢。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱