苯噻草胺 Mefenacet
物竞编号 0VRK
分子式 C16H14N2O2S
分子量 298.36
标签 苯噻草胺, 苯噻酰草胺, 2-(1,3-苯并噻唑-2-基氧)-N-甲基-N-苯基乙酰胺, 2-(2-Benzothiazolyloxy)-N-methyl-N-phenylacetamide, Hinochloa, 除草剂

编号系统

CAS号：73250-68-7

MDL号：MFCD00078691

EINECS号：277-328-8

RTECS号：AB4542550

BRN号：1143987

PubChem号：24862228

物性数据

1.       性状：白色结晶。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：134.8

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：＞100

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：11×10-3

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）： 未确定

15.    临界压力（KPa）： 未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定。

毒理学数据

大鼠急性经口LD50 > 5000mg/kg;急性经皮LD50> 5000mg/kg;急性吸入LC50 0.02mg/L(粉剂，4h)，大鼠2年词喂试验的无作用剂量为100mg /kg。对鲤鱼LC50 8.Omg/L(96h)，虹蝉鱼LC50 8.0mg/L(96h)

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：85.79

2、   摩尔体积（cm3/mol）：226.2

3、   等张比容（90.2K）：627.2

4、   表面张力（dyne/cm）：59.0

5、   极化率（10-24cm3）：34.01

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积70.7

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:360

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

指定条件下稳定，远离氧化物。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

合成方法

α-羟基-N-甲基乙酰苯胺的制备 无水羟基乙酸于20～30℃与乙酰氯反应，于90～100℃蒸出过剩乙酰氯，冷却后滴加亚硫酰氯，加热至沸，反应3h，经减压蒸馏纯化，得乙酰氧基乙酰氯，收率70%；产物在甲苯溶剂中，于0～10℃与N-甲基替苯胺反应，继续在20℃反应15h，得乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺，收率74%；产物乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺溶于甲醇中，于30℃加入浓氢氧化钠溶液，在20℃搅拌15h，经后处理得浅黄色白色结晶α-羟基-N-甲基乙酰替苯胺，收率86%。
2-氯苯并噻唑也可将苯并噻唑在AlCl3、POCl3存在下，于吡啶溶液中通氯氯化制得。
苯噻草胺的合成 在溶解后的氢氧化钠和α-羟基-N-甲基乙酰替苯胺中于20℃加入2-氯苯并噻唑，在40～50℃反应2h，经后处理得苯噻草胺，m.p.118℃，收率84%。

用途

细胞生成和分裂抑制剂，低毒。主要用于防除禾本科杂草，稻田高活性杀稗剂，在稗草发生前至三叶期均能将其杀死。对一年生杂草和牛毛草有防效。对移栽水稻有良好的选择性，对发生前至发生初期有速效，持效期30d以上。施药方法可灌水撒施。

安全信息

危险运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：危害环境

安全标识：S61

危险标识：R51/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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