物竞编号 | 0R82 |
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分子式 | C7H7N3 |
分子量 | 133.15 |
标签 | 4(或5)-甲基1H-苯并三唑, 甲苯三唑, 甲基苯并三唑, 甲基苯骈三氮唑, 甲基三唑, 甲基-1H-苯并三唑, 4-甲基1H-苯并三唑, 5-甲基苯骈三氮唑, Cobratec(r) tt 100, Methyl-1h-benzotriazole, Methyl benzotriazole, 1-H-Methylbenzotriazole, Tolyltriazole, Tolytriazole, 1H-Benzotriazole,4(5)-methyl-, 1H-Benzotriazole,4(or5)-methyl-, 缓腐剂 |
CAS号:29385-43-1
MDL号:暂无
EINECS号:249-596-6
RTECS号:DM1300000
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1. 性状:浅棕色粉末
2. 密度(g/mL,20℃):1.24
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):76-87
5. 沸点(ºC,常压):201-204
6. 沸点(ºC, KPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):182
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(Pa,20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(KPa,25ºC):0.03
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:1.7
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:水:18ºC ,<0.01g/100mL,易溶于甲醇、丙酮、环己烷、乙醚等。难溶于水和石油系溶剂。
1、 急性毒性:大鼠经口LD50:675mg/kg
大鼠吸入LC:>1730mg/m3/H
兔子皮肤LD:>4mg/kg
2、 致突变性:沙门氏细菌微生物突变实验:3333μg/plate
若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
暂无
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.4
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:2
4、 可旋转化学键数量:0
5、 互变异构体数量:3
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):41.6
7、 重原子数量:10
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:126
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
甲基苯并三氮唑的制备方法与BTA类似,在工业上经典的方法是将甲苯二胺重氮化,在乙酸中环合而制得BTA,大多数生产厂家还是采用此合成路线。
使2,3-甲基邻苯二胺和3,4- 甲基邻苯二胺混合物溶于40~50℃的乙酸水溶液中,降温至5℃左右后。加入含量为40%的亚硝酸钠溶液以完成重氮化。然后升温至80~90℃完成闭环反应。使含甲基苯并三唑的油层与含乙酸的水层分离,用有机溶剂萃取油层,常压蒸馏萃取物以去除溶剂,减压蒸馏以回收粗甲基苯并三唑,再以重结晶法精制,于45~50℃下真空干燥,即可制得较纯的甲基苯并三唑。也有在完成闭环反应后,不进行油层和水层的分离,直接加入氢氧化钠溶液,经焦炭、硅藻土和连二亚硫酸钠过滤后,以40%~75%的硝酸或20%~ 25%的盐酸调PH值至5~5.5,对沉淀进行过滤、洗涤和干燥,即可制得较纯的甲基苯并三唑。还有以甲基邻苯二胺和亚硝酸乙基己酯为原料,以乙基己醇为溶剂,不经精馏精制即可制得较纯甲基苯并三唑的方法。
1.该品主要用作金属(银、铅、镍、锌、铜和铜金属)的防锈剂和缓蚀剂,广泛用于防锈油(酯)类产品中,多用于铜和铜合金气相缓蚀剂、循环水处理剂、润滑油添加剂等。该品也可与多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用,尤其对循环冷却水系统缓蚀效果甚佳。
2.既可复配于有机缓蚀剂中使用,也可以采取单独投加的方式。甲基苯并三氮唑与BTA具有同样的对铜及铜合金的缓蚀作用,但在酸洗溶液中,甲基苯并三氮唑的缓蚀作用比BTA略强。甲基苯并三氮唑和BTA混合使用时,缓蚀效果尤佳。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:S22 S36/S37/S39
暂无
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