物竞编号 | 0TAJ |
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分子式 | C12H20N4O2 |
分子量 | 252 |
标签 | 威尔柏, 3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)二酮, 3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮, 环嗪酮, Velpar, 除草剂 |
CAS号:51235-04-2
MDL号:MFCD00055526
EINECS号:257-074-4
RTECS号:XY7850000
BRN号:618801
PubChem号:暂无
1. 性状:白色结晶固体。
2. 密度(g/mL,25ºC):0.58
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定
4. 熔点(ºC):115~117
5. 沸点(ºC):未确定
6. 沸点(ºC,2mm hg):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(°C):未确定
9. 比旋光度(ºC):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):2.7×10-3
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:能溶解于水的
原药对大鼠急性经口LD50 1690 mg /kg,兔急性经皮LD50> 5278mg /kg ,大鼠急性经皮LD50> 2000mg /kg。对兔眼睛有刺激作用。其蓄积系数K值>5,属轻度蓄积类农药,在试验范围内,对动物无致畸、致癌、致突变作用。二代繁殖试验和神经毒性试验未见异常。两年词喂试验无作用剂量大鼠为200mg /kg。虹蝉鱼LC50 388mg/L,鹤鹑经日LD50 > 5000 mg /kg >野鸭LD50>10000mg/kg,蜜蜂LC5060μg/只。
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积56.2
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:386
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
制备方法一
甲基物的合成 在石灰氮与水作用,生成氰胺。滴加氯甲酸乙酯,保持反应温度40℃左右,当pH值6~7时为反应终点,滴结于40℃搅拌1h,过滤,得N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯。
胍的合成 上述甲基物(含量60%~80%)、二甲胺盐酸盐和水,于80~100℃反应6h,冷却,加生活方式液碱,用氯仿萃取,废水去处理工序,萃取液脱溶后得N-乙氧基羰基-N,N',N'-三甲基胍盐酸盐,进而与碱反应生成胍。
加成物的合成 在甲苯存在下,将异氰酸环己酯甲苯溶液(含量10%~20%)滴加到胍-甲苯溶液中,于50~80℃反应2h,得N-(N'-环己基氨基甲酰基-N,N-二甲脒基)-N-甲基氨基甲酸乙酯。
环嗪酮的合成 将上述加成物中加入20%左右的甲醇钠进行环合得环嗪酮。环合产物需水洗、分层、脱溶、结晶、分离、干燥等后处理,得到含量≥90%的产品。
制备方法二
芽后触杀性除草剂,抑制植物的光合作物。它的杀草谱和杀灌木谱较广,而且毒力强,持效长,用于常绿针叶林,如红松、樟子松、云杉、马尾松等幼林抚育,造林前除草灭灌,维护和开设森林防火道以及林土改良等,也可用于油库、机场、道路两边的除草灭灌。可防除狗尾草、蚊子草、走马芹、羊胡苔草、香薷、芦苇、小叶樟、窄叶山嵩、蕨、铁线莲、轮叶婆婆纳、刺儿菜、野燕麦、蓼、稗、藜等。能防治的木本植物有黄色忍冬、珍珠海、榛材、柳叶绣线菊、刺五加、翅春榆、山杨、桦、蒙古柞、椴、水曲柳、黄菠萝、核桃楸等。用于防除1年生或2年生杂草,以2~5kg/hm2 剂量可短期控制杂草生长,以6~12kg/hm2剂量可防除大多数多年生杂草。应用本品时可添加非离子型表面活性剂。
危险运输编码:UN 3077 9/PG 3
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
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暂无