(S)-(+)-2-(4-异丁基苯)丙酸 (S)-(+)-2-(4-Isobutylphenyl)propionic Acid
物竞编号 0TA2
分子式 C13H18O2
分子量 206.28
标签 (S)-(+)-4-异丁基-α-甲基苯乙酸, (S)-(+)-布洛芬, 西拉克替, 右氢化阿托酸, (S)-(+)-4-Isobutyl-α-methylphenylacetic Acid, (S)-(+)-Ibuprofen, 药物

编号系统

CAS号：51146-56-6

MDL号：MFCD00069289

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：3590022

PubChem号：24278501

物性数据

1.       性状：白色结晶粉末

2.       密度（g/mL,25ºC）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定

4.       熔点（ºC）：49-53

5.       沸点（ºC）：未确定

6.       沸点（ºC，15mm hg）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（°C）：113

9.       比旋光度（ºC）：57

10.    自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

11.    蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：不能溶解于水的

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:203

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

                                                

贮存方法

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

 

合成方法

1.       (+)-(s)-布洛芬·(-)-葡辛胺的制备

在反应瓶中加入消旋布洛芬206g(1mol)和乙醇95%(2000ml),搅拌溶解,加入(-)-葡辛胺146.5,(0.5mol)搅拌回流0.5h.成澄清溶液,冷至室温过夜.析出晶体,过滤,用95%乙醇200ml洗滤饼,抽干,干燥得(+)-(s)-布洛芬·(-)-葡辛胺190g,以消旋布洛芬计收率76%,mp131~134 ºC.

2.       (+)-(s)-布洛芬的制备

在反应瓶中加入(+)-(s)-布洛芬·(-)-葡辛胺190g(0.381mol)和5%KOH溶液600ml,于45 ºC搅拌30min.冷至室温,析出固体.过滤,水200ml洗,干燥,得回收葡辛胺110g.合并滤液及洗液,酸化,过滤、水洗、干燥.再以乙醇重结晶,真空下40 ºC干燥得(+)-(s)-布洛芬72g,以消旋布洛芬计,一次拆分收率为70%,mp50~51ºC.

3.       消旋布洛芬回收

在反应瓶中加入过滤出(+)-(s)-布洛芬后的母液及洗液加热,减压浓缩至干,加入10%NaOH600ml,于45ºC搅拌30min, 产生白色沉淀,过滤,50ml水洗,抽干,干燥得回收葡辛胺23g,将母液加到高压釜于600kPa的压力条件下加热6h.降温出料,加盐酸酸化至pH4.过滤,干燥,得消旋布洛芬118g,以母液及洗液中所含左旋及少量消旋布洛芬计,消旋体的回收率为92%,mp73.5~76 ºC.

用途

本品为布洛布的右旋体,两者作用和用途相同,但前者剂量150mg和300mg分别与后者200mg和400mg疗效相当,在安全性和药动学特性方面,本品优于布洛芬.临床用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎和神经炎等.

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

【1】 [英]Challener C A.Chiral Drugs. 北京:化学工业出版社,2004:140. 【2】 Hutt A J.国外医药:合成药,生化药,制剂分册,1986,7:11-12. 【3】 Kaiser D G,et al.J Pharm Sci,1976,65:269. 【4】 华维一.药学进展,1991,15:129-138. 【5】 US,4246164.1978. 【6】 DE,3824353.1990. 【7】 US,4994604.1991. 【8】 US,5332834.1994. 【9】 WO,9412451.1994. 【10】 US,5621140.1997. 【11】 WO,9619431.1996. 【12】 肖方青等.中国医药工业杂志,2000,31:486. 【13】 罗明生主编.现代临床药物大典.成都:四川科学技术出版社,2001:233.

备注

暂无

表征图谱

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