物竞编号 | 0T5R |
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分子式 | C10H19BrO2 |
分子量 | 251.16 |
标签 | 暂无 |
CAS号:50530-12-6
MDL号:MFCD00014388
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:24878533
1. 性状:未确定
2. 密度(g/mL,25ºC):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定
4. 熔点(ºC):38-41 °C(lit.)
5. 沸点(ºC):未确定
6. 沸点(ºC,17mm hg):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(°F):>231 °F
9. 比旋光度(ºC):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定
11. 蒸气压(kPa,20ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定
暂无
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:9
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:126
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
1.由10-羟基癸酸与溴化氢反应而得。溴化氢与10-羟基癸酸按重量比6:1混合在冰醋酸中,在90℃常压反应16h。然后蒸馏回收过量的溴化氢和溶剂乙酸。(2)由10-羟基癸酸与溴化钠-硫酸反应,此法与前法相似,但将溴化氢制备和溴化反应合并进行:操作步骤如下:按3:1的配比(摩尔比)将0.3mol的溴化钠、0.1mol的10-羟基癸酸和100g冰醋酸投入玻璃三口烧瓶中,常温下搅拌混溶,然后滴加80%(体积)的硫酸(与溴化钠等摩尔比或偏高)。反应时放热,控制反应温度在70-80℃范围连续搅拌,反应12-14h后停止。将反应器改成减压蒸馏装置,升温,以100g冰醋酸吸收残余的溴化氢气体。减压(6.65kPa)、120℃蒸出溶剂乙酸(回收80%),加热母液,分出液态10-溴癸酸,除去固态的残余溴化钠及副产物硫酸氢钠。用热水洗涤粗品溴癸酸3-5次,水洗至中性为止。常温干燥后即得到纯品10-溴癸酸,收率95%以上。第(1)种生产方法也可不用乙酸作溶剂,将1份10-羟基癸酸与12.8份40%氢溴酸反应。将氢溴酸和10-羟基癸酸在反应锅搅拌加热至115-120℃,回流16h。冷却,分取上层,酸水层加氯仿提取,提取液与油层合并,水洗,加无水硫酸镁干燥,过滤。滤液常压回收氯仿,减压蒸尽,得10-溴癸酸。
2.制法:
于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入溴化钠310g(3.0mol),10-羟基癸酸(2)188g(1.0mol),1000g冰醋酸,室温搅拌混溶。而后慢慢滴加80%的硫酸约400mL。反应放热,控制反应温度在70~80℃。加完后继续保温反应12h。该为蒸馏装置,减压蒸出溶剂乙酸。趁热滤去反应中生成的无机盐。用热水充分洗涤,直至水层接近中性。常压干燥后,得10-溴癸酸(1)226g,收率90%。也可由10-羟基癸酸与40%的氢溴酸一起回流反应来制备10-溴癸酸。[1]
有机合成中间体。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
[1]参考文献:1、Polgar,Robinson,Seijo.J Chem Soc,1949,1548.2、Kling Marcel R,Eastoo Christopher J,Poulos Alf.J Chem Soc,Perkin Trans 1,Organic and Biocorganic Chemistry,1993,10:1183.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无