S(-)-多巴 S(-)-Carbidopa
物竞编号 0R5M
分子式 C10H14N2O4
分子量 226.23
标签 L-α-肼基-α-甲基β-(3,4-二羟基苯基)丙酸一水合物, L-卡别多巴, (S)-3-(3,4-二羟基苯基)-2-肼基-2-甲基-丙酸, 卡别多巴, 卡比多巴, 4-Dihydroxy-alpha-methyl-alpha-hydrazino-(s)-benzenepropanoicaci, 4-Dihydroxy-alpha-methyl-alpha-hydrazino-l-hydrocinnamicaci, alpha-Methyldopahydrazine, -Hydrazino-3,4-dihydroxy-methylbenzenep-ropanicacid, -Hydrazino-3,4-dihydroxy-methylhy-drocinnamicacid, hy

编号系统

CAS号：28860-95-9

MDL号：MFCD00069231

EINECS号：249-271-9

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：24892402

物性数据

1.         性状：结晶体

2.         密度（g/mL,25℃）：未确定

3.         相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.         熔点（ºC）：203-205

5.         沸点（ºC,常压）：419

6.         沸点（ºC, KPa）：未确定

7.         折射率：未确定

8.         闪点（ºC）：未确定

9.         比旋光度（º）：未确定

10.      自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.      蒸气压（Pa,70ºC）：未确定

12.      饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

13.      燃烧热（KJ/mol）：84.6

14.      临界温度（ºC）：未确定

15.      临界压力（KPa）：未确定

16.      油水（辛醇/水）分配系数的对数值：0.46

17.      爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.      爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.     溶解性：未确定

毒理学数据

1、   急性毒性：大鼠腹腔LD50：2804mg/kg

              小鼠腹腔LD50：468mg/kg

2、   其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：223400mg/kg/90D-C

3、   生殖毒性：大鼠经口TDLo：2100mg/kg，雌性怀孕后1-21天

              大鼠经口TDLo：2880mg/kg，雌性90天后进行交配

4、   致突变性：沙门氏细菌微生物突变实验：1mg/plate

生态学数据

若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-2.2

2.氢键供体数量:5

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:18

6.拓扑分子极性表面积116

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:261

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

贮存方法

密封、在 -20ºC下保存

合成方法

1、   Strecker法的合成路线。1.β-硝基-β-甲基-3-甲氧基-4-羟基苯乙烯（Ⅱ）的制备将香草醛、甲苯、硝基乙烷、冰醋酸和正丁胺反应得棕黄色结晶。2.α-（3-甲氧基-4-羟基苯基）丙酮（Ⅲ）及亚硫酸氢钠加成物的制备。将（Ⅱ）与甲苯一起加热加入铁粉和浓盐酸，回流反应结束后过滤，用EDTA水溶液洗涤甲苯溶液，无水硫酸钠干燥，过滤后加入亚硫酸氢钠水溶液，搅拌、析晶、过滤、晾干，得（Ⅳ）。3.α-肼基-α-甲基-β-（3-甲氧基-4-羟基苯基）丙腈（V）的制备将（N）、氰化钠、水及乙醚混合搅拌，加入水合肼，反应完毕后过滤，滤饼用水洗涤，经真空干燥得（V）。4.dl-α-肼基-α-甲基-β-（3,4-二羟基苯基）丙醇（Ⅵ）的制备将45%-48%氢溴酸冷至-8℃以下，通氯化氢至饱和。然后分批加入肼基腈，于-8℃搅拌反应8h。置冰箱中过夜。次日升温回收氯化氢，并于95℃反应3h，再将反应液减压蒸干，加入乙醇溶解残留物，冷至室温过滤，滤液用二乙胺中和至pH为6.4，再置冰箱中过夜，其后经处理得（Ⅵ）的粗品。用水精制得精品。5.将（Ⅵ）、L-卡比多巴晶种、浓盐酸加入沸水中溶解，加活性炭脱色过滤，滤液冷至60℃，在搅拌下再加一部分L-卡比多巴晶种。然后在1h内匀速降至35℃，保温搅拌0.5h，过滤，滤饼经干燥得L-卡比多巴。母液补加（Ⅵ），重复拆分操作。在升温至60℃时，可交叉加入D-卡比多巴晶种，以拆分右旋体。如此循环处理，一般可拆分6-7次左旋体，平均拆分收率37.3%（理论拆分收率50%）-

用途

1、   用作脱羧酶抑制剂。与左旋多巴合用组成的信尼麦（Sinemet)是目前治疗震颤麻痹的首选药物之一，可降低左旋多巴的剂量，减少毒副作用。

2、   用于各种原因引起的帕金森症。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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