2-氯甲苯 2-Chlorotoluene
物竞编号 0296
分子式 C7H7Cl
分子量 126.58
标签 邻氯甲苯, 2-氯-1-甲基苯, 2-氯甲苯, 1-氯-2-甲苯, o-Chlorotoluene, 2-Chloro-1-methylbenzene, 橡胶的溶剂, 合成树脂的溶剂, 芳香族卤素衍生物

编号系统

CAS号：95-49-8

MDL号：MFCD00000562

EINECS号：202-424-3

RTECS号：XS9000000

BRN号：1904175

PubChem号：24856063

物性数据

1.       性状：无色透明液体，有类似杏仁的气味。

2.       沸点（ºC,101.3kPa）：159.2

3.       熔点（ºC,纯度99.6%(mol)）：-35.59

4.       相对密度（g/mL,20/4ºC）：1.0817

5.       蒸汽相对密度（g/mL,空气=1）：4.37

6.       折射率（n20ºC）：1.5267

7.       黏度（mPa·s,15ºC）：1.037

8.       闪点（ºC,开口）：57.8

9.       蒸发热（KJ/kg,158.07ºC）：304.0

10.    体膨胀系数（K-1,30ºC）：0.00092

11.    溶解性：能溶于苯、甲苯、醇、醚、酮、乙酸丁酯、1,2-二氯乙烷、氯仿等多种有机溶剂中。25℃时在水中溶解度为0.037%；水在邻氯甲苯中的溶解度为0.014%。

12.   相对密度（20℃，4℃）：1.0726

13.   常温折射率（n25）：1.520330

14.   相对密度（25℃，4℃）：1.0872830

15.   液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：198.5

毒理学数据

1、   急性毒性：大鼠经口LD50：3900mg/kg

              小鼠经口LD5O：2500mg/kg

              大鼠吸入LCLO：4400ppm

小鼠吸入LCLO：4400ppm

豚鼠吸入LCLO：4400ppm

2、生理作用与氯苯相似，主要经呼吸道吸收，对黏膜（尤以眼结膜）有刺激作用。对中枢神经和内脏都有损害。皮肤接触可引起红斑和大疱乃至湿疹。工作场所最高容许浓度为250mg/m3（美国）。

 

生态学数据

该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：35.97

2、   摩尔体积（cm3/mol）：117.6    

3、   等张比容（90.2K）：280.7

4、   表面张力（dyne/cm）：32.4

5、   介电常数：

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、   极化率：14.26

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:70.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与氧化物接触。干燥的邻氯甲苯对金属无腐蚀性，但不宜用铜制容器。在加热和水分的影响下，逐渐放出腐蚀性强的氯化氢。
化学性质：于氢氧化钠溶液中与空气一起在加压下加热至260℃，生成邻氯苯甲酸、邻氯苯甲醛及少量的甲酸、乙酸和草酸。在铜存在下与氢氧化钠溶液一起在加压下加热至350~360℃，生成邻甲酚和间甲酚。在加压和催化剂存在下与氨反应，生成邻甲苯胺。用氯化铁、氯化锑、铝汞齐为催化剂进行氯化反应，生成二氯甲苯和三氯甲苯。在光照或五氯化磷催化下进行氯化，侧链上发生氯取代反应，生成邻氯苄基氯、邻氯二氯苄和三氯苄。与三氯化铝和氯化氢一起加热时，部分发生异构化，转变成间氯甲苯和对氯甲苯。用发烟硫酸进行磺化，生成4-氯-3-甲基苯磺酸。
2.本品有毒；能与水蒸气一同挥发，操作现场应通风良好，设备应密闭，操作人员穿戴防护用品。参见对氯甲苯。
　

贮存方法

密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。密封保存。远离火源、防静电、防爆炸。储存的地方远离氧化剂。

贮于阴凉、通风仓库内，远离热源、火种，与氧化剂、食品添加剂分开存放，搬运时轻装，轻卸，防止包装破损。铁桶包装。每桶200kg。按有毒beplay体育首页 规定贮运。

合成方法

由邻甲苯胺经重氮化、置换而得。将邻甲苯胺、盐酸、水加入反应锅，搅拌加热至50℃，保持0.5h，冷却至0-5℃，滴加亚硝酸钠溶液，至碘化钾淀粉试纸变蓝，得重氮盐溶液。另将水、硫酸铜、氯化钠搅拌均匀，加热至80℃溶解，冷至40℃，滴加亚硫酸钠溶液，搅拌0.5h，冷却、静置。分出上层废水。用盐酸溶解沉淀的氯化亚铜，将上述重氮盐溶液慢慢加入，温度不超过25℃，搅拌0.5h，静置分层，弃去水层，粗制邻氯甲苯用酸碱洗涤，常压蒸馏，收集157-160℃馏分即得成品。此外，甲苯经芳环氯化，分离也可制得。

用途

用作染料、医药、有机合成的中间体及橡胶、合成树脂的溶剂。

安全信息

危险运输编码：UN 2238 3/PG 3

危险品标志：有害 危害环境

安全标识：S61 S24/25

危险标识：R20 R51/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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