扎西他滨 2',3'-Dideoxycytidine
物竞编号 0JSZ
分子式 C9H13N3O3
分子量 211.22
标签 扎西他滨, 双脱氧胞嘧啶核苷, 2',3'-二脱氧胞甙, 2',3'-二脱氧胞苷, 2,3-二脱氧胞嘧啶核苷, 扎西胞苷, Dideoxycytidine, ddCyd, Hivid, 抗病源性微生物药

编号系统

CAS号：7481-89-2

MDL号：MFCD00012188

EINECS号：暂无

RTECS号：HA3870000

BRN号：654956

PubChem号：24862834

物性数据

1.       性状：无可用

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 无可用

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

4.       熔点（ºC）：217-218

5.       沸点（ºC,常压）：无可用

6.       沸点（ºC,5.2kPa）： 无可用

7.       折射率： 78 ° (C=0.5, H2O)

8.       闪点（ºC）：  无可用

9.       比旋光度（º）：无可用

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

13.    燃烧热（KJ/mol）：无可用

14.    临界温度（ºC）：无可用

15.    临界压力（KPa）：无可用

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

17.    爆炸上限（%,V/V）：无可用

18.    爆炸下限（%,V/V）： 无可用

19.    溶解性： 无可用

毒理学数据

1。
试验方法：口服
摄入剂量： “ 4毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

2。
试验方法：静脉
摄入剂量： “ 500毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

3。
试验方法：口服
摄入剂量： 188 mg/kg/94D-I
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型： MutipleDose
毒性作用： 1.改变骨髓（不另行指定）
2.改变红细胞（红细胞）计数

 

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：50.93

2、   摩尔体积（cm3/mol）：133.8

3、   等张比容（90.2K）：383.7

4、   表面张力（dyne/cm）：67.6

5、   极化率（10-24cm3）：20.19

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积88.2

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:327

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:2

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解。

贮存方法

密封于阴凉干燥环境

合成方法

N-乙酰基胞嘧啶核苷(4g，14mmo1)在200ml乙腈中回流，在30min内滴加乙酰溴(10ml，0.137mo1)，加毕再回流3h。蒸出溶剂，剩余物溶于100ml氯仿后，用100ml水洗。蒸去氯仿，剩余物用10ml乙醇重结晶，得2g无色片状结晶的化合物(I)，收率33%，熔点179-180℃(分解)。
化合物(I)(1g，2.3mmo1)、lg碳酸钙、0.2g钯-硫酸钡和50ml 50%甲醇，在25℃和常压下与氢气摇晃1h(吸收60ml氢)。过滤除去结晶，滤液浓缩至干。剩余物溶于10ml 20%氨-甲醇溶液，于5℃下放置过夜。柱层析后再用乙醇重结晶，得34mg无色结晶的扎西他滨，收率7%。

用途

1.       作用于HIV复制的早期，抑制病毒的逆录酶和终止病毒DNA链的复制。用于晚期免疫缺陷病毒感染患者的治疗。

2.       抗病毒药，用于抗癌、抗艾滋病毒

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：S22 S36

危险标识：R40

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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