丙腈 Propionitrile

编号系统

CAS号：107-12-0

MDL号：MFCD00001948

EINECS号：203-464-4

RTECS号：UF9625000

BRN号：773680

PubChem号：24853188

物性数据

1.性状：无色透明液体，有醚样气味。^[1]

2.熔点（℃）：-92^[2]

3.沸点（℃）：97.2^[3]

4.相对密度（水=1）：0.78^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：1.9^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：5.2（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-1910.62^[7]

8.临界温度（℃）：291.2^[8]

9.临界压力（MPa）：4.18^[9]

10.辛醇/水分配系数：0.16^[10]

11.闪点（℃）：2（CC）^[11]

12.引燃温度（℃）：512^[12]

13.爆炸上限（%）：14^[13]

14.爆炸下限（%）：3.1^[14]

15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、二甲基甲酰胺等。^[15]

16.黏度（mPa·s,30ºC）：0.389

17.熔化热（KJ/mol,-91.8ºC）：6.07

18.生成热（KJ/mol）：-1909

19.比热容（KJ/(kg·K),定压）：2.17

20.电导率（S/m）：(0.8~2.5)×10^-7

21.溶解度（%,25ºC,水）：10.3

毒理学数据

1.急性毒性^[16]

LD50：39mg/kg（大鼠经口）；36mg/kg（小鼠经口）；210mg/kg（兔经皮）

LC50：500ppm（大鼠吸入，4h）；367mg/m³（小鼠吸入，1h）

2.刺激性^[17]

家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。

家兔经眼：100mg（24h），中度刺激。

3.致突变性^[18]  性染色体缺失和不分离：黑腹果蝇吸入51ppm。

4.致畸性^[19]  大鼠孕后6~20d吸入最低中毒剂量（TCLo）100ppm（6h），致泌尿生殖系统发育畸形。仓鼠孕后8d腹腔内给予238mg/kg，致中枢神经系统、肌肉骨骼系统发育畸形。

5.其他^[20]  大鼠经口最低中毒剂量（TCLo）：1120mg/kg（孕6~15d），影响每窝胎数，致胚胎毒性。

生态学数据

1.生态毒性^[21]

LC50：1450~1580mg/L（96h）（黑头呆鱼）

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性^[22]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为83d（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：15.86

2、摩尔体积（cm³/mol）：71.4

3、等张比容（90.2K）：159.8

4、表面张力（dyne/cm）：25.0

5、极化率：6.28

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积23.8

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:38.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.与多种金属盐如四氯化钛、四氯化锡、二氯化铂(胺类存在下)等生成加成化合物。水解时生成丙酸，还原时生成丙胺，是分离烃类和精制石油馏分的选择性溶剂。　

2.本品有毒，其毒性比氰化氢、丙烯腈强得多。丙腈和其他脂肪腈一样，对中枢神经有麻醉作用，由于它在生物体内可分解成氰化氢，从而停止组织细胞的呼吸和氧化作用而致死。对大白鼠经口ＬＤ５０为３９ｍｇ／ｋｇ。兔子经皮下注射ＬＤ５０为２１０ｍｇ／ｋｇ。生产设备应密闭，操作人员应穿戴防护用具。

3.属高毒类物质，在体内迅速释放氰基，毒性作用与氢氰酸相似，但症状发展较慢。大鼠吸入其饱和蒸气后两分钟全部死亡。工作场所最高容许浓度13.5mg/m3(美国)。

4.稳定性^[23]  稳定

5.禁配物^[24]  强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂

6.聚合危害^[25]  不聚合

贮存方法

1.储存注意事项^[26] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不宜超过37℃，保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用beplay体育首页 分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.本品桶装，每桶１５０ｋｇ，罐装，每罐１４ｋｇ。本品为一级易燃液体，按危规号６１１３７贮运。

合成方法

1.由丙烯腈直接催化加氢制得。将丙烯腈在催化剂磷酸铜、铑、雷尼镍存在下于气相或液相中进行加氢反应，制得丙腈。

2.丙烯腈经电解加氢二聚合制备己二腈时，在制得双氰乙基醚的同时，丙腈作为副产品制得。

3.由丙酸氨化而得，将氨气通入装有硅胶的铁管内，以电热丝加热，维持400℃通氨活化8h，调好氨气流量并慢慢滴入丙酸，通过320-380℃的预热器进入反应管道，温度控制在380-400℃。生成的粗丙腈的冷凝瓶内分为两层，上层为溶有12%的丙腈水溶液。分出水层，丙腈中加入少许固体高锰酸钾，摇匀，放置约4h，待颜色不褪便可将上层液倾入另一容器中，加入碳酸钾进行干燥，在搅动下放置8h，进行分馏（分馏柱内充磁环），收集95.8-97.5℃的馏分即得成品，产率59.8%。此外，丙酰胺与五氧化二磷作用也可制得丙腈。精制方法：用少量浓盐酸处理除去异腈后，再用饱和碳酸钾溶液和氯化钙溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，蒸馏。

用途

1.用作分离烃类和精制石油馏分的选择性溶剂。用作有机合成原料；溶剂和树脂添加剂。少量用作医药原料，主要合成解痉药2,4,6-三羟基苯丙酮；磺胺异噁唑等药物。也用作色谱分析标准物质。经催化加氢可得丙胺。还用作农药除草剂的中间体。

2.用作溶剂、中间体、绝缘液。^[27]

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：很易燃 极毒

安全标识：S9 S16 S28 S45 S36/S37 S36/S37/S39

危险标识：R11 R20 R25 R27 R36 R23/24/25

文献

[1~27]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱