物竞编号 | 001Q |
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分子式 | Pb |
分子量 | 207.19 |
标签 | 电解铅, 铅PB,导线, 铅粉, 纯元素, 还原剂, 蓄电池beplay体育首页 |
CAS号:7439-92-1
MDL号:MFCD00011066
EINECS号:231-099-0
RTECS号:OF7525000
BRN号:暂无
PubChem号:24856112
1. 性状:带蓝灰色、有金属光泽的软金属(面心立方)。
2. 密度(g/mL,18℃):11.343
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):327.46
5. 沸点(ºC,常压):1740
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):790(粉)
11. 蒸气压(mmHg,ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa, 970ºC):0.13
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:不溶于水,溶于硝酸、热浓硫酸、碱液,不溶于稀盐酸。
吸入粉尘可损害造血、神经、消化系统及肾脏。表现为慢性中毒。短时接触大剂量可发生急性或亚急性铅中毒
水中浓度 0.1mg/L时,水体的生化自净能力受抑制,浓度 1mg/L时,使BOD5降低 23%。水中嗅觉阈浓度: 水中铅浓度 2mg/L时,有金属味。
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:1
8.表面电荷:0
9.复杂度:0
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.常温下,化学性质稳定。在空气中变暗,有延展性。
2.沸腾时,其蒸气有剧毒,易溶于稀硝酸,在碱溶液中能逐渐溶解并形成亚铅酸盐。可与多种
金属共熔为合金。
应存放于清洁、干燥和无酸、碱气氛的库房内。产品在运输过程中应防雨淋和防潮,不得剧烈碰撞。
1.电解法以1号铅锭为原料,采用贝特(Bett)炼铅法,以氟硅酸作为电解浴。其电解精炼的条件为:电解液组成含铅80~100 g/L、氟硅酸90~140 g/L,电解液温度34~40℃,槽电压0.6~0.7 V,电流密度0.98~2 A/cm2。经电解精炼后,制得99.999%高纯铅。再以99.999%高纯铅为原料,经电解精炼进一步提纯,制得99.9999%高纯铅。
2.向5kg分析纯冰醋酸和500g分析纯醋酸酐的混合液中加入10kg分析纯的PbAc2·3H2O,微微加热使其溶解。冷至室温后,将100g纯硫代乙酸或100g纯硫脲溶于热的无水乙醇形成的溶液迅速而均匀地搅溶。再置水浴上加热,直至PbS凝结析出完毕。放置沉降之后,用玻璃砂芯漏斗将PbS抽滤除去;用二次蒸馏水将滤液稀释,使绝大部分的PbAc2·3H2O再沉淀析出。将糊状微细结晶吸滤,然后再按上述方法操作一次或两次。随后把纯制的盐干燥。将它分作若干份置于有盖的瓷坩埚中加热,即生成金属铅与少量的氧化铅。加热温度不得过高,勿使PbO熔融。待醋酸铅分解完毕后,小心除去铅表面氧化物的膜,并将熔成液态的铅浇铸到适当形状的容器中。
上述操作中所用的一切器皿、仪器装置均在使用前用溴和硝酸的混合物及二次蒸馏水彻底洗涤。
3.以含铅100g/L和硅氟酸 ( 游离)130g/L的溶液为电解液,电解 温 度 为 30~35℃,电 流 密 度100A/m2以上,阳极应用隔膜以防阳极分散,该电解法可获得较高纯度铅。
4.电导水使硝酸铅 ( 或醋酸铅)重结晶三次,然后制成电解液进行电解。电解温度18~20℃,电
度强度1.2A。该电解法可制得试剂铅。
危险运输编码:暂无
危险品标志:有毒
暂无
暂无