正十二烷 Dodecane

编号系统

CAS号：112-40-3

MDL号：MFCD00008969

EINECS号：203-967-9

RTECS号：JR2125000

BRN号：1697175

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：无色液体

2.密度（g/mL,25℃）：0.7487

3.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：15.911

4.熔点（ºC）：-9.6

5.沸点（ºC,常压）：216.3

6.自燃点或引燃温度（ºC）：200

7.溶解性：易溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿和四氯化碳，不溶于水。

8.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：1.774×10¹⁰

9.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：129.640

10.临界温度（K）：384.85

11.临界压力（MPa）：1.82

12.临界密度（g·cm^-3）：0.226

13.临界体积（cm³·mol^-1）：754

14.临界压缩因子：0.251

15.偏心因子：0.573

16.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-8148.26

17.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-289.66

18.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：624.2

19.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：50.83

20.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：278

21.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：376

22.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：490.38

23.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：29.29

24.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-8086.96

25.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-350.95

毒理学数据

1、刺激性：兔子经皮：50ul/24H   中等刺激

2、急性毒性：兔子吸入LC50：>142ppm/8H

生态学数据

对水体没有危害。

分子结构数据

1、摩尔折射率：57.64

2、摩尔体积（cm³/mol）：226.6

3、等张比容（90.2K）：509.5

4、表面张力（dyne/cm）：25.5

5、介电常数（F/m）：2.01

6、极化率（10^-24cm³）：22.85

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:9

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:56.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与强氧化物接触。

贮存方法

密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。远离火源。储存的地方远离氧化剂。

合成方法

1.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(装氯化钙干燥管)的干燥的反应瓶中，加入50mL六甲基磷酰胺(HMPA)，对甲苯磺酸正十二烷酯(2)6.8g（0.0201mol），氰基硼氢化钠^①5.02g(0.08mol)。搅拌下于80℃反应2h。冷后加入50mL水，用正己烷提取三次。合并有机提取液，水洗两次，无水硫酸镁干燥，减压分镏，收集79-81℃/1.86KPa的馏分,得正十二烷(1)2.5-2.65g，收率79%-81%。注：①在六甲基磷酰胺中用氰基硼氢化钠还原卤代烷和磺酸酯是一种制备烷烃的方便方法，选择性很高，分子中的其它官能团如羧基、羧酸酯基、氰基、硝基、酰胺基、羰基、环氧乙烷基等不受影响。^[1]

2.制法：

用23g(1.0mol)金属钠同82.5g(62mL,0.5mol)1-溴己烷烷(2)或99g(65.5mL,0.5mol)1-溴戊烷按上述制备正辛烷的操作方法，收集94℃/174KPa的馏分，得约37g正癸烷(1),收率87%。 ^[2]

用途

用作有机合成中间体；溶剂和色谱分析的标准物质。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：S23 S24/25

危险标识：R66

文献

[1]参考文献：1、韩广甸，范如霖，李述文. 有机制备化学手册(下卷). 北京：化学工业出版社，1978:81. 2、Hutohins R O,Milewski C A and Maryunoff B E,Org Syth,1973,53:107. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]参考文献：1、Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：:325. 2、Hutohins R O，Milewski C A and Maryunoff B E. Org Synth，1973,53:107. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱