阿尼西坦 Anitracetam

编号系统

CAS号：72432-10-1

MDL号：MFCD00153767

EINECS号：暂无

RTECS号：UY5781900

BRN号：暂无

PubChem号：24277955

物性数据

1.       性状：白色结晶性固体。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：121~122

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）： 未确定

15.    临界压力（KPa）： 未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定。

毒理学数据

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：58.46

2、   摩尔体积（cm³/mol）：177.2

3、   等张比容（90.2K）：469.7

4、   表面张力（dyne/cm）：49.2

5、   极化率（10^-24cm³）：23.17

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积46.6

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:282

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

指定条件下稳定，远离氧化物。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。

合成方法

方法1：2-吡咯烷酮和对甲氧基苯甲酰氯在乙醚中，三乙胺存在下，于0～10℃回流3h，得茴拉西坦。

方法2：对甲氧基苯甲酸和氯化亚砜反应，得对甲氧基苯甲酰氯(收率90%)。然后对甲氧基苯甲酰氯先和4-氨基丁酸在氢氧化钠的水溶液中、三乙基苄铵盐(TEBA)存在下反应，得4-(4-甲氧基苯甲酰基)氨基丁酸(收率69.4%) 后，再在甲苯中，二氯亚砜存在下环合，得茴拉西坦，收率80.4%，熔点118～120℃。

方法3：对甲氧基苯甲酸氯化为对甲氧基苯甲酰氯后，再和2-吡咯烷酮钠在四氢呋喃中、4-二甲氨基吡啶(DMAP)存在下反应，即得茴拉西坦，收率76.2%(以对甲氧基苯甲酰氯计)，熔点118～119℃。

方法4：2-吡咯烷酮在含甲醇钠的甲苯中，回流1h后，再蒸尽甲醇。在10℃加入TEBA，滴加对甲氧基苯甲酰氯的甲苯溶液，在室温下搅拌0.5h，再在50℃下搅拌6h。处理后得茴拉西坦，收率85%(以2-吡咯烷酮计)，熔点120～121℃。

方法5：2-吡咯烷酮和三乙胺混合，在0～10℃：滴加三甲基氯硅烷。加毕，室温反应2h。加入对甲氧基苯甲酰氯的二氧六环溶液，在40℃下搅拌2h，得茴拉西坦，收率65%。

用途

1.吡拉西坦衍生物，γ-内酰胺类脑功能改善剂，选择性作用于大脑系统，有促进和增强记忆功能。和吡拉西坦相比，有作用强、起效快、毒性低等优点。用于改善脑功能，特别是老年性痴呆、脑血管病后遗症患者的行为和精神障碍。

2.本品为脑机能改善药，可通过血脑屏障选择性地作用于中枢神经系统。动物实验证明本品对大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，可对抗缺氧引起的记忆减退，有效地改善某些原因引起的记忆障碍。临床用于中、老年人记忆减退(健忘症)和脑血管病后的记忆减退的治疗。本品起效快、毒性低。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

【1】 Merck Index.13th:665. 【2】 Cumin R,et al.Psychopharmacology(Ber lin),1982,78:104. 【3】 Yamada K,et al.Pharmacol Biochem Behav,1985,22:645. 【4】 Pontecorvo M J,et al.Pharmacol Biochem Behav,1985,22:745. 【5】 Foltyn P,et al.Arzneimittel-Forsch,1983 33:865. 【6】 Sourander L B,et al.Psychopharmacolog(Berlin),1987,91:90. 【7】 Schlappi B,et al.Drug Inest,1993,5(Suppl 1):50-67. 【8】 罗明生主编.现代临床药物大典.成都:四川科学技术出版社,2001:360. 【9】 日本公开特许79-117468. 【10】 US,4369139.1983. 【11】 胡永洲等.现代应用药学,1992,9:17. 【12】 彭承长等.中国医药工业杂志,1993,24:244-245. 【13】 陈一心等.中国医药工业杂志,1994,25:104-105. 【14】 章思规等编著.精细beplay体育首页 及中间体手册:上册.北京:化学工业出版社,2004:1176-1177. 【15】 彭震云等.中国医药工业杂志,1996,27:101-102.

备注

暂无

表征图谱