1,2-二氯乙烷 1,2-Dichloroethane

编号系统

CAS号：107-06-2

MDL号：MFCD00000963

EINECS号：203-458-1

RTECS号：KI0525000

BRN号：605264

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：无色或浅黄色透明液体，有类似氯仿的气味。^[1]

2.熔点（ºC）：-35.7^[2]

3. 沸点（ºC）：83.5^[3]

4.相对密度（水=1）：1.26^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.42^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：13.33（29.4℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-1243.9^[7]

8.临界温度（℃）：290^[8]

9.临界压力（MPa）：5.36^[9]

10.辛醇/水分配系数：1.48^[10]

11.闪点（℃）：13^[11]

12.引燃温度（℃）：413^[12]

13.爆炸上限（%）：16.0^[13]

14.爆炸下限（%）：6.2^[14]

15.溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿和多数普通溶剂。^[15]

16.临界密度（g·cm^-3）：0.440

17.临界体积（cm³·mol^-1）：225

18.临界压缩因子：0.259

19.偏心因子：0.288

20.Lennard-Jones参数（A）：7.814

21.Lennard-Jones参数（K）：253.6

22.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：20.250      

23.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：6.300×10⁹

24.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：43.700

25.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-132.84

26.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：305.96

27.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-74.2

28.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：77.32

29.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-167.99

30.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：208.53

31.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-82.42

32.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：128.9

毒理学数据

1.急性毒性^[16] 

LD50：670mg/kg（大鼠经口）；2800mg/kg（兔经皮）

LC50：1000ppm（大鼠吸入，7h）

2.刺激性^[17]

家兔经皮：625mg，轻度刺激（开放性刺激试验）；

家兔经眼：63mg，重度刺激。

3.亚急性与慢性毒性^[18]   猴吸入0.22g/m³，每天7h，每周5d，125次，无症状；4.11g/m³，每天7h，5d/周，25~50次，死亡率较高。

4.致突变性^[19]  DNA抑制：人淋巴细胞5ml/L。哺乳动物体细胞突变：人淋巴细胞100mg/L

5.致癌性^[20]  IARC致癌性评论：G2B，人类可疑致癌物。

6.其他^[21]  大鼠吸入最低中毒浓度（TCLo）：300ppm（7h）（孕6~15d），引起植入后死亡率增加。LDLo：286mg/kg（人经口）；TDLo：428mg/kg（人经口）；TCLo：4000ppm（人吸入，1h）

生态学数据

1.生态毒性^[22]

LC50：225mg/L（96h）（虹鳟鱼，静态）；230~710mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼，静态）；136mg/L（96h）（黑头呆鱼，静态）；65mg/L（96h）（褐虾）；218mg/L(48h)(水蚤)

IC50：105~710mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性^[23]

好氧生物降解（h）：2400~4320

厌氧生物降解（h）：9600~17280

3.非生物降解性^[24]

空气中光氧化半衰期（h）：292~2917

一级水解半衰期（h）：1.1a

分子结构数据

1、摩尔折射率：21.01

2、摩尔体积（cm³/mol）：84.3

3、等张比容（90.2K）：188.6

4、表面张力（dyne/cm）：25.0

5、极化率：8.33

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.在空气、水分及光照下逐渐分解，酸度增加，颜色变深。加入少量烷基胺可完全防止分解发生。加压下160~175℃水解生成乙二醇，碱性水溶液可促进水解反应。

2.在高温加热时发生热裂，生成氯乙烯和氯化氢。与强碱一起加热时也可发生脱氯化氢反应。

3.在光照或在氯化铁的催化作用下，发生液相氯化，生成1,1,2-三氯乙烷，继续氯化生成四氯乙烷等多氯衍生物。

4.该品中的氯原子富有反应性。例如与氨在加压下加热至120℃生成乙二胺；与氰化钠反应生成丁二腈；在Fridel-Crafts型催化剂存在下与苯反应，生成二苯乙烷。

5.属高毒类。对眼和呼吸道有刺激作用，其蒸气可使动物角膜浑浊，有麻醉性。能使动物皮肤产生硬结，并能引起心、肝、肾的脂肪性病变直到死亡。人口服15~20ml可致死，接触浓度为0.1g/m3时有易倦、头痛、失眠、植物神经系统功能紊乱症状，对动物有明显致癌作用。TJ36-79规定车间空气中最高容许浓度为25mg/m3。

6.稳定性^[25]  稳定

7.禁配物^[26]  强氧化剂、酸类、碱类

8.避免接触的条件^[27]  受热

9.聚合危害^[28]  不聚合

10.分解产物^[29]  氯化氢

贮存方法

储存注意事项^[30] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用beplay体育首页 分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.乙烯与氯气直接合成法　以乙烯和氯气在1,2-二氯乙烷介质中进行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物，加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物，用水洗涤至中性，共沸脱水，精馏，得成品。

2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯时回收的氯化氢和预热至150-200℃的含氧气体（空气）和乙烯，通过载于氧化铝上的氯化铜触媒，在压力0.0683-0.1033MPa；温度200-250℃下反应，粗产品经冷却（使大部分三氯乙醛和部分水冷凝）；加压；精制，得二氯乙烷产品。

3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外，在氯乙醇；环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。

4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色，而后用5%的氢氧化钙溶液洗，再用水洗一次，分去水层。用无水氯化钙干燥后，进行精馏。1,2-二氯乙烷能与水形成共沸混合物，含有8.9%的水，共沸点7.7℃。利用此特性脱去大量的水后再进行干燥和蒸馏即得纯品1,2-二氯乙烷。

5.将催化剂三氯化铁、氯化铜或氯化亚锑悬浮于二氯乙烷中作为反应介质，分别通入气体乙烯和氯气进行反应，控制反应温度为50～70℃，反应压力0.4～0.5 MPa：

反应所得产物用水洗去氯化氢和催化剂，静置分层，分去水层，然后用1%～2%的氢氧化钠洗涤，分去水层后进行共沸精馏，蒸出的共沸物静置分去水层，干燥后，再精馏，即得1,2-二氯乙烷纯品。

用途

1.主要用作氯乙烯；乙二醇；乙二酸；乙二胺；四乙基铅；多乙烯多胺及联苯甲酰的原料。也用作油脂；树脂；橡胶的溶剂，干洗剂，农药除早菊素；咖啡因；维生素；激素的萃取剂，湿润剂，浸透剂，石油脱蜡，抗震剂，还用于农药制造以及药物灭虫宁；哌哔嗪的原料。在农业上可用作粮食；谷物的熏蒸剂；土壤消毒剂等。

2.用于硼的分析，油脂及烟草的萃取剂。也用于乙酰纤维素的制造。

3.用作分析试剂，如作溶剂、色谱分析标准物质。还用作油脂的萃取制，并用于有机合成。

4.作洗涤剂、萃取剂、农药和金属脱油剂等。

5.用作蜡、脂肪、橡胶等的溶剂及谷物杀虫剂。^[31]

安全信息

危险运输编码：UN 1184 3/PG 2

危险品标志：很易燃 有毒

安全标识：S45 S53

危险标识：R11 R22 R45 R36/37/38

文献

[1~31]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱