物竞编号 | 03H3 |
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分子式 | C5H8O3 |
分子量 | 116.12 |
标签 | 4-酮正戊酸, 4-氧代-戊酸, γ-氧代戊酸, 4-Oxopentanoic acid, 4-Oxovaleric acid, γ-Ketovaleric acid, Laevulinic acid, 多官能团溶剂, 萃取分离剂, 酸性溶剂 |
CAS号:123-76-2
MDL号:MFCD00002796
EINECS号:204-649-2
RTECS号:OI1575000
BRN号:506796
PubChem号:24882128
1. 性状:白色片状或叶状体结晶
2. 相对密度(g/mL,20/4ºC):1.1335
3. 相对密度(g/mL,25/4ºC):1.1447
4. 折射率(25ºC):1.4796
5. 折射率(20ºC):1.4396
6. 沸点(ºC,101.3kPa):245~246(dec)
7. 闪点(ºC):138
8. 熔点(ºC):33~35
9. 蒸发热(KJ/mol,149.5ºC):68.02
10. 熔融热(KJ/mol):9.23
1、皮肤/眼睛刺激:人皮肤标准德雷兹染眼实验:500mg/24H 对皮肤有中等强度的刺激作用。
2、急性毒性:大鼠经口LD50:1850mg/kg;小鼠经腹膜腔LD5O:450mg/kg
兔子皮肤LD50:>5gm/kg
对水体稍有危害。
1、 摩尔折射率:26.80
2、 摩尔体积(cm3/mol):102.8
3、 等张比容(90.2K):257.9
4、 表面张力(dyne/cm):39.6
5、 极化率(10-24cm3):10.62
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积54.4
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:106
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1. 白色片状或叶状体结晶,易燃。易溶于水;醇;醚类有机溶剂,不溶于脂肪烃。常压蒸馏几乎不分解,长时间加热则失水而生成不饱和的γ-内酯。有吸湿性,水溶液酸性比乙酸强。
2. 化学性质:能发生酮的反应和酸的反应。与肼反应生成腙;与碱反应生成盐;与醇反应生成酯等。也能发生氧化、还原、卤代反应。
3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、烟气中。
采用塑料桶包装,外加木箱加固。贮存于阴凉、干燥和通风处。远离火种和热源。
1.棉子壳或玉米芯制糖醛后的残渣(糠醛渣)或废山芋渣用稀酸加压水解可制得乙酰丙酸。将糖醛渣加入10%稀盐酸中,其固化液为1:1.75,混合均匀后投入水解锅,以0.2MPa压力的蒸汽蒸煮8-10h。然后将水解后的稀液过滤;浓缩至浓度50%左右。再进行减压精馏,收集130℃(2.67kPa)以上馏分即得成品。原料消耗定额:山芋渣打7000kg/t;盐酸(折100%)1800kg/t。另一种制法由糖醇经重排;水解而制得。将4%的盐酸溶液加入反应锅,搅拌加热至97-100℃,缓缓加入糠醇;乙醇;水的混合液。加毕,再搅拌30min。过滤,滤液于80℃(21.3kPa)减压浓缩,得粗品乙酰丙酸液。然后减压蒸馏,收集160-170℃(2.67kPa)馏分,再重新蒸馏一次,得精制乙酰丙酸,收率75%左右。
2. 烟草:FC,50;BU,26。
本品主要作为制造树脂、医药、香料和涂料的原料。在医药工业中,其钙盐可制成静脉注射剂和消炎痛等。它的低级酯可作为食用香精和烟草香精。用本品制成的双酚酸可生产水溶性树脂,应用于造纸工业生产过滤纸。还可以用于制造农药、染料和表面活性剂等。还用作芳香族化合物的萃取分离剂。
危险运输编码:暂无
危险品标志:有害 腐蚀
安全标识:S26 S45 S36/S37/S39
1. Stille J K, Divakaruni R. J. Org. Chem., 1979, 44: 3474-3482. 2. Ruff O, Plato W. Chem. Ber., 1902, 35: 3612-3619. 3. Pummerer R, Gump W. Chem. Ber., 1923, 56: 999-1008.
暂无