1,3-丁二烯 1,3-Butadiene

编号系统

CAS号：106-99-0

MDL号：MFCD00008659

EINECS号：203-450-8

RTECS号：EI9275000

BRN号：605258

PubChem号：24857754

物性数据

1.性状：轻微芳香味无色气体。^[11]

2.熔点（℃）：-108.9^[12]

3.沸点（℃）：-4.4^[13]

4.相对密度（水=1）：0.62^[14]

5.相对蒸气密度（空气=1）：1.87^[15]

6.饱和蒸气压（kPa）：245.27（21℃）^[16]

7.燃烧热（kJ/mol）：-2541.0^[17]

8.临界温度（℃）：161.8^[18]

9.临界压力（MPa）：4.33^[19]

10.辛醇/水分配系数：1.99^[20]

11.闪点（℃）：-76^[21]

12.引燃温度（℃）：415^[22]

13.爆炸上限（%）：16.3^[23]

14.爆炸下限（%）：1.1^[24]

15.溶解性：不溶于水，溶于丙酮、苯、乙酸、酯等多数有机溶剂。^[25]

16.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：15.607

17.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：5.880×10⁹

18.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：40.820

19.临界密度（g·cm^-3）：0.245

20.临界体积（cm³·mol^-1）：221

21.临界压缩因子：0.270

22.偏心因子：0.193

23.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-2541.49

24.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：110.0

25.相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：278.78

26.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：150.6

27.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：79.88

28.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-2519.4

29.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：87.9

30.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：199.07

31.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：152.13

32.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：123.65

毒理学数据

1.急性毒性^[26]

LD50：5480mg/kg（大鼠经口）；3210mg/kg（小鼠经口）

LC50：285000mg/m³（大鼠吸入，4h）；259ppm（小鼠吸入，7h）

2.刺激性  暂无资料

3.亚急性与慢性毒性^[27]  家兔，用20%~25%的麻醉浓度，每天麻醉8~10min，每周4~5次，2~3周，未发现病变。小鼠吸入30mg/m³,81d出现造血功能亢进，吞噬反应增强，心肌和肾脏轻度退化变性等。

4.致突变性^[28]   微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌2%。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞500μmol/L。

5.致畸性^[29]  大鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量（TCLo）8000ppm（6h），致肌肉骨骼系统发育畸形。

6.致癌性^[30]   IARC：G2A，可能人类致癌物。

7.其他^[31]   大鼠吸入最低中毒浓度（TCLo）：8000ppm（6h）（孕后6~15d），对胎鼠骨骼、肌肉有影响。

生态学数据

1.生态毒性^[32]

LC50：25mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；50mg/L（96h）（黑头呆鱼）；21mg/L（96h）（斑猫鲿）；22mg/L（96h）（虹鳟鱼）

EC50：25mg/L（96h）（水蚤）

2.生物降解性^[33]

好氧生物降解性（h）：168~672

厌氧生物降解性（h）：672~2688

3.非生物降解性^[34]

水中光氧化半衰期（h）：1200~48000

空气中光氧化半衰期（h）：0.76~7.8

4.生物富集性^[35]  BCF：19.1

5.其他有害作用^[36]  该物质对环境有危害，对鱼类应给予特别注意。还应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：20.03

2、摩尔体积（cm³/mol）：84.7

3、等张比容（90.2K）：169.2

4、表面张力（dyne/cm）：15.9

5、介电常数：2.26

6、偶极距（10^-24cm³）：

7、极化率：7.94

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:21

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.本品毒性较小，其毒性与乙烯类似，但对皮肤和黏膜的刺激较强，高浓度时有麻醉作用。动物吸入0.67%浓度的丁二烯，每天7.5小时，经8个月，除少数例外，一般对生长和健康无妨碍。工作场所最高容许浓度为2200mg/m3。液态丁二烯因低温可造成冻伤。生产设备应密封，严防跑、冒、滴、漏。防火、防热。

2.极易燃烧。相对无毒，疑为致癌物质，对呼吸道有强烈的刺激作用。易聚合，应避免聚合引发剂。实验室中的1,3-丁二烯是直接冷凝气体到容器中或在反应容器中形成该气体的饱和溶液来使用的。在更高温度的反应中，为防止1,3-丁二烯的泄漏要用铅封的试管。

3.稳定性^[37]  稳定

4.禁配物^[38]  强氧化剂、卤素、氧、铜合金、酸类

5.避免接触的条件^[39]  受热、光照

6.聚合危害^[40]  聚合

贮存方法

储存注意事项^[41] 储存于阴凉、通风的易燃气体专用库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、卤素等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。

合成方法

1.乙醇法　以乙醇为原料，以氧化镁二氧化硅为主催化剂，加入活性添加剂，在360～370℃下，催化脱氢和脱水，生成丁二烯。　

2.抽提法　乙烯裂解装置副产C4馏分，用溶剂抽提法提取丁二烯，依采用的溶剂不同，可分为乙腈抽提法和犖，N-二甲基甲酰胺抽提法。(1)乙腈抽提法　以乙腈为萃取剂。将乙烯裂解装置副产的C4馏分送入丁二烯萃取精馏塔，顶部加入乙腈，丁烯及少量丁烷从塔顶排出；丁二烯、炔烃和乙腈进入第一解吸塔，乙腈被解吸出来，并返回萃取精馏塔。丁二烯和炔烃进入第二萃取塔，塔顶加入乙腈，丁二烯从塔顶出来，进入水洗塔，再经精馏脱水得聚合级丁二烯。(2)N,N-二甲基甲酰胺抽提法　以犖，N-二甲基甲酰胺为萃取剂。C4馏分二次萃取，二次精馏，制取合格的丁二烯产品。第一次萃取脱除比丁二烯难溶于犖，N-二甲基甲酰胺的杂质，如丁烯、丁烷；第二次萃取脱除比丁二烯易溶于N，N-二甲基甲酰胺的杂质，如乙烯基乙炔。第一次精馏脱除比丁二烯轻的组分，如甲基乙炔；第二次精馏脱除比丁二烯重的组分，如顺2-丁烯、1,2-丁二烯、C5馏分及高沸点物，最后得到99.5%以上的1,3-丁二烯成品。

3.由石油气体大量制备，即由丁烯或丁烯-丁烷混合物催化脱氢，也可通过裂解石脑油和轻油直接得到。

用途

1.在合成橡胶方面，用于生产丁苯橡胶、顺丁橡胶、乙丙橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶、丁苯胶乳等；在合成树脂方面，用于生产ABS、BS、SBS、MBS、环氧化聚丁二烯树脂、液体丁二烯齐聚物等；在有机化工生产中，用于合成环丁砜、1,4-丁二醇、己二腈、合成蒽醌、1,4-己二烯、环辛二烯、环十二碳三烯等。

2.用于制造丁苯橡胶、顺丁橡胶、丁二烯橡胶、丁腈橡胶及ABS树脂等。是合成橡胶及合成树脂的重要单体，也是制备丁醇及丁二醇的原料。与苯乙烯、丙烯腈等进行乳液聚合，可制得用于胶黏剂及涂料等的丁苯胶乳、丁腈胶乳；还可用作制造增塑剂、固化剂及阻燃剂等的原料。

3.丁二烯是在有机合成中广泛应用的试剂，是弹性高分子聚合物、聚丁二烯、聚氯丁二烯和尼龙的合成中间体和Diels-Alder反应中的双烯反应试剂。在有机合成中主要用于六元碳环和杂环化合物的合成^[1]。Lewis酸，如：AlCl₃, SnCl₄, BF₃, FeCl₃或TiCl₄，有利于1,3-丁二烯与α, β-不饱和羰基化合物的环加成反应。在AlCl₃作用下，环烯酮 (n =2,3,4) 与丁二烯发生环加成反应，生成预期的顺式加合物 (式1)^[2]。当R = H时，顺式加合物部分或全部异构化成更稳定的反式异构体。

不对称Diels-Alder反应  用樟脑内酰亚胺在Lewis酸作用下，1,3-丁二烯与异丁烯酸盐亲双烯体的环加成反应生成环己烯羧酸盐加合物。体积较大的立体配位金属会使异丁烯酸盐产生S-反式构象 (式2)^[3]。

在与1,3-丁二烯的环加成反应中，以糖为手性辅助化合物的加成反应具有立体选择性^[4]。3-O-丙烯酰二氢-L-鼠李糖 (R = 新戊酰基) 反应得到(R)-环加合物 (R/S=95:5) (式3)。

手性钛催化剂被用在1,3-丁二烯的不对称的Diels-Alder反应中。在更好的不对称诱导作用下，其它的二烯烃会发生立体选择性环加成反应。此催化剂可通过二异丙氧化二氯化钛和酒石酸衍生物辅助化合物烷氧基的交换，在室温下，用环加成化合物处理24小时，得到环己烯羧酸酯，光学纯度93% (式4)^[5]。

丁二烯可以通过Diels-Alder反应合成分子中的噻喃环结构 (式5)^[6]。采用磷酸二硫甲酯与1,3-丁二烯发生的Diels-Alder环加成反应是一条新的噻喃衍生物的合成方法，Lewis酸催化剂控制反应速率和选择性 (式6)^[7]。

新的二烯亲合物2-(三甲基甲硅烷基)乙烯基-9-BBN容易与丁二烯发生Diels-Alder反应，在中间体的三羟基硼烷氧化后，得到2-(三甲基甲硅烷基)环己烯醇 (式7)^[8]。

1,3-丁二烯与氰基铜酸盐试剂 (PhMe₂SiCu- CNLi) 反应，铜攻击烯烃端链的碳原子，生成中间产物，然后还原消除，铜(I)对阴离子的捕捉发生1,4-加成反应，生成顺式产物 (式8)。而用CO₂作为亲核试剂进行此反应则发生1,2-加成反应 (式9)^[9]。

在催化剂Pd(Ac)₂催化作用下，二氯硅烷与1,3-丁二烯仅发生环化反应生成2,5-二乙烯基硅烷 (式10，式11)^[10]。

 

4.用于合成橡胶、ABS树脂、酸酐、有机合成中间体等。^[42]

安全信息

危险运输编码：UN 1010 2.1

危险品标志：很易燃 有毒 危害环境

安全标识：S16 S26 S33 S45 S46 S53 S61 S62 S36/S37

危险标识：R11 R12 R38 R45 R46 R62 R63 R65 R67 R36/38 R48/20 R51/53

文献

1. (a) Stevens, M. P. Polymer Chemistry, Oxford University Press: New York, 1990. (b) Fran cesco,F.;Aldo,T.Dienes in the Diels-Alder Reaction,Wiley:New York,1990.(c) Fringuelli, F.; Taticchi, A. The Diels-Alder Reaction, John Wiley & Son: New York, 2002. 2. Wenkert, E.; Fringuelli, F.; Pizzo, F.; Taticchi, A. Synth. Commun., 1979, 9, 391. 3. Boeckman, R. K. Jr.; Nelson, S. G.; Gaul, M. D. J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 2258. 4. Stähle, W.; Kunz, H. Synlett, 1991, 260. 5. Narasaka, K.; Tanaka, H.; Kanai, F. Bio. J. Chem., 1991, 64, 387. 6. Clive, D. L. J.; Murth, K. S. K.; Wee, A. G. H.; Prasad, J. S.; da Silva, G. V. J.; Majewski, M.; Anderson, P. C.; Evans, C. F.; Haugen, R. D.; Heerze, L. D.; Barrie, J. R. J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 3018. 7. Heras, M.; Gulea, M.; Masson, S.; Philouze, C. Eur. J. Org. Chem., 2004, 1, 160. 8. Singleton, D. A.; Martinez, J. P. Tetrahedron Lett., 1991, 32, 7365. 9. Liepins, V.; Bäckvall, J. E. Eur. J. Org. Chem., 2002, 21, 3527. 10. Terao, J.; Oda, A.; Kambe, N. Org. Lett., 2004, 6, 3341. [1~10]参考书：现代有机bepaly tw <性质、制备和反应>；胡跃飞 付华 编著；化学工业出版社；ISBN 7-5025-8542-7 [11~42]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱