物竞编号 0KWY
分子式 BaCl2H4O2
分子量 244.26
标签 二水合氯化钡, 氯化钡二水合物, 二水氯化钡, BaCl2·2H2O, 沉淀剂, 软水剂

编号系统

CAS号:10326-27-9

MDL号:MFCD00149154

EINECS号:233-788-1

RTECS号:CQ8751000

BRN号:暂无

PubChem号:24891531

物性数据

1. 性状:无色有光泽的单斜晶体或白色结晶或粒状粉末,易吸潮。

2. 密度(g/mL,25/4℃):3.097

3. 熔点(ºC):963

4. 沸点(ºC,常压):1560

5. 折射率:1.424

6. 溶解性:易溶于水,溶于甲醇,几乎不溶于乙醇、乙酸乙酯和丙酮。

毒理学数据

1 、
试验方法: 口服
摄入剂量: 16 mg/kg/13W-C
测试对象: 啮齿动物-鼠
毒性类型: MutipleDose
毒性作用: 1.肾 ,输尿管,膀胱-膀胱重量变化
                      2.营养和总代谢-体重减轻或减少体重增加
                      3.营养和总代谢-磷的变化

2 、
试验方法: 口服
摄入剂量: 47 mg/kg/13W-C
测试对象: 啮齿动物-鼠
毒性类型: MutipleDose
毒性作用: 1.Liver -肝脏重量的变化
                      2.肾,输尿管,膀胱-其他变化
                      3.营养和总代谢-体重减轻或减少体重增加

3 、
试验方法: 口服
摄入剂量: 1868年mg/kg/15D-C
测试对象: 啮齿动物-鼠
毒性类型: MutipleDose
毒性作用: 1.肝脏重量的变化

4 、
试验方法: 腹腔
摄入剂量: 51毫克/千克
测试对象: 啮齿动物-鼠
毒性类型: 急性
毒性作用: 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

生态学数据

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:243.864077 Da

8、标称质量:244 Da

9、平均质量:244.2636 Da

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):无可用

2、   氢键供体数量:0

3、   氢键受体数量:2

4、   可旋转化学键数量:0

5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):0

6、   重原子数量:3

7、   表面电荷:0

8、   复杂度:2.8

9、   同位素原子数量:0

10、   确定原子立构中心数量:0

11、   不确定原子立构中心数量:0

12、   确定化学键立构中心数量:0

13、   不确定化学键立构中心数量:0

14、   共价键单元数量:3

性质与稳定性

1.微有吸湿性。在113℃时即失去结晶水,但放置在湿空气中以重新吸收二分子结晶水。有毒!

2.口服后急性中毒表现为恶心、呕吐、腹泻、腹痛、脉缓、进行性肌麻痹、心律紊乱、血钾明显降低等。可因心律紊乱和呼吸肌麻痹而死亡。吸入烟尘可引起中毒, 但消化道症状不明显。接触高温本品溶液, 可造成皮肤灼伤, 并同时导致吸收中毒。
慢性影响: 长期接触钡化合物, 可有无力、气促、流涎、口腔黏膜肿胀糜烂、鼻炎、结膜炎、腹泻、 心动过速.血压增高、脱发等。

贮存方法

密封于阴凉干燥处。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用beplay体育首页 分开存放,切忌混贮。运输前应检查包装容器是否完整密封,严禁与酸类、氧化剂、食用beplay体育首页 及食品混运。

合成方法

1.盐酸法 将硫化钡溶液(制备参见硫化钡)与盐酸进行反应,再经脱硫、中和、蒸发、冷却结晶、离心分离、干燥.制得二水氯化钡成品。其反应方程式如下:

2.氯化钙法 将重晶石与煤粉和氯化钙水溶液进行反应,浸取后加入盐酸进行脱硫,再经蒸发浓缩、冷却结晶、离心脱水、干燥,即得二水氯化钡成品。此法亦可制得无水氧化钡。其反应方程式如下:

3.氯化法 用水浸取硫化钡熔体后,再将所得到的170 g/L硫化钡溶液在85~90℃下进行氯化,制得氯化钡成品。其反应方程式如下:

4.毒重石-盐酸法 将毒重石粉加入盛有水的反应器中,在搅拌下加人盐酸于70℃左右进行反应,过滤,热水洗涤,滤液进行蒸发浓缩,冷却结晶,离心分离.制得二水氯化钡成品。其反应方程式如下:

5.以工业品二水氯化钡为原料,将其溶于热水中制成25%的水溶液,根据杂质含量,添加3%的氢氧化钡溶液和硫化铵溶液。所得混合物在20~30min内加热到80~90℃,静置过滤,将滤液蒸发到相对密度为1.33(30℃)时进行冷却,结晶经抽滤,用少量冷水洗涤后在室温下干燥,成品为析纯氯化钡。母液可循环使用。

6.将1.2kg分析纯氯化钡溶于3600mL电导水中,搅拌使之完全溶解。在溶液中加入50mL5%的高纯氯化钡(或少量氧化钡)。静置3h,过滤,取5mL滤液于试管内,加2滴硫化铵溶液,如有沉淀产生,根据其杂质的量确定所需硫化铵的加入量。将溶液加热20min,冷却后过滤,滤液加热蒸发至相对密度为1.33(30℃),冷却结晶,抽滤后用少量电导水洗涤,在低60℃下干燥,可得650g光谱纯氯化钡。

用途

1.用作分析试剂,如做沉淀剂,可形成硫酸钡、稀酸钡沉淀,用作光浊度测定硫酸根的试剂。还可做软水剂。

2.制造钡盐的原料。可用作杀虫剂,以防治多种植物害虫。用于精制电解法制烧碱的盐水和锅炉用水。也用于制备颜料。纺织工业和皮革工业用作媒染剂和人造丝消光剂。机械工业用于淬火及金属加工等。

3.水合氯化钡主要用作化学分析的沉淀剂。

安全信息

危险运输编码:UN 1564 6.1/PG 3

危险品标志:有毒

安全标识:S45

危险标识:R20 R25

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱