物竞编号 0VYC
分子式 C12H9F3N2O2
分子量 270.21
标签 5-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异噁唑甲酰胺, 霉酚酸酯杂质, 来氟洛米, 5-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异唑甲酰胺, 5-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]异噁唑-4甲酰胺, 5-Methylisoxazole-4-carboxylicacid(4-trifluoromethyl)anilide, 5-Methyl-n-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-isoxazolecarboxamid, 中枢神经系统用药

编号系统

CAS号:75706-12-6

MDL号:MFCD00867593

EINECS号:暂无

RTECS号:NY2354200

BRN号:暂无

PubChem号:24278516

物性数据

1.       性状:白色或类白色结晶性粉末。

2.       密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):163-168

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:25℃溶于水25~27g/ml。溶于甲醇、乙醇、丙酮。

毒理学数据

暂无

生态学数据

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:61.02

2、   摩尔体积(cm3/mol):194.1

3、   等张比容(90.2K):489.8

4、   表面张力(dyne/cm):40.5

5、 极化率(10-24cm3):24.19

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.5

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积55.1

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:327

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

指定条件下稳定,远离氧化物。

贮存方法

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。2-8 ºC保存。

合成方法

乙酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯和醋酐一起回流至原料完全反应,约5h。蒸馏收集140 150℃/1.87kPa的馏分,得化合物(I),收率85%。
化合物(I)溶于无水乙醇,在10-15℃和1h中滴加盐酸羟胺、乙酸钠和水的混合液。滴毕再反应约8h。加入浓盐酸和冰乙酸,回流5h。减压浓缩至1/2体积,冷却至10℃以下,过滤,乙醇-水重结晶,得化合物(Ⅱ),为白色结晶粉末,熔点145-146.5℃,收率80%。
化合物(II)溶于甲苯,在50-55℃滴加氯化亚砜,回流3h。浓缩,分馏,收集78-79℃/1.87kPa的馏分,得化合物(III),收率75%。
对三氟甲基苯胺和三乙胺溶于二氯甲烷,在0-5℃滴加化合物(Ⅲ)。再在25--30℃反应3h。加水,分出有机层,水洗,饱和食盐水洗,干燥。减压浓缩至1/3体积,加入石油醚,冷却,过滤,乙酸乙酯重结晶,得白色结晶粉末的来氟米特,熔点166~167℃,收率81%。

用途

1.氢化乳清酸脱氢酶抑制剂,具有免疫抑制和抗炎作用,用于治疗成人活动性类风湿性关节炎.

2.该品为氢化乳清酸脱氢酶抑制剂具有免疫抑制和抗炎作用,临床用作治疗类风湿性关节炎病人关节疼痛和肿胀,以及关节延迟性损害口服药物.

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

【1】 Merck Index.13th:5451. 【2】 Giorgio B,et al,J Med Chem,1997,40:2011-2016. 【3】 安田博.药学杂志(日文),1959,79:836-838. 【4】 Elizabeth A K,et al,J Med Chem,1996,39:4068-4621. 【5】 DE,2854439.1980. 【6】 US,4284786.1981. 【7】 US,5700822.1997. 【8】 DE,3405422.1984. 【9】 四川美康医药软件研究开发有限公司编著.药物临床信息参考.成都: 四川出版集团四川科学技术出版社,2006:1096-1097. 【10】 Fox R I.J Rheumatol,1998,25(Suppl 53):20-26. 【11】 付焱等.中国医药工业杂志,2000,31:533-534.

备注

暂无

表征图谱