甲酯除草醚 Bifenox

编号系统

CAS号：42576-02-3

MDL号：MFCD00055314

EINECS号：255-894-7

RTECS号：DG7890000

BRN号：2170169

PubChem号：24868809

物性数据

1.       性状：黄色或浅褐色结晶。

2.       密度（g/mL,25ºC）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定

4.       熔点（ºC）：84～86

5.       沸点（ºC）：421

6.       沸点（ºC，19mm hg）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºF）：未确定

9.       比旋光度（ºC）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

11.    蒸气压（kPa,20ºC）：2×10^-4

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定

毒理学数据

大鼠急性经口LD₅₀> 6400mg /kg，家兔急性经皮LD₅₀> 20000mg /kg.对鱼及水生生物高毒，虹蝉鱼LC₅₀ >0.18mg/L(96h),鲤鱼LC₅₀>1.22mg/L(48h),虾LC₅₀为0 . 065mg /kg。对蜜蜂低毒，急性接触LD₅₀> 1000μg/只。对鸟类低毒，鹤鹑急性经日LD₅₀ >5000mg /kg.

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积81.4

7.重原子数量:22

8.表面电荷:0

9.复杂度:417

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常规情况下不会分解，没有危险反应

无严重吸入毒性，对眼无刺激。高剂量词喂大鼠和火不产生病理学及组织学变化。无致畸、致癌、致突变作用。

贮存方法

 密封、阴凉、干燥保存

合成方法

以苯甲酰氯、氯气、2，4-二氯苯酚为主要原料，进行下列反应而得。

1.间氯苯甲酰氯的制备 将苯甲酰氯281g、铁粉1.4g及硫黄0.56g投入反应瓶中。保持温度20℃，通氯氯化，约2.5h。然后通氮气赶除光气和反应生成的氯化氢气体而得。

2.间氯苯甲酸甲酯的制备 将甲醇慢慢地加入搅拌下的间氯苯甲酰氯中（酰氯：甲醇=1.0：1.1摩尔比）。在25-68℃之间行酯化反应，回流2-3h，反应过程中有大量氯化氢放出，回收过量的甲醇而得。3.  5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯的制备 往反应瓶中加入853g间氯苯甲酸甲酯，和500g 1，2-二氯乙烷，冷却至-10℃，滴加338g 95%的发烟硝酸（5.1mol）和816g 96%硫酸（8mol）的混合酸，约3h滴完。在-10℃下搅拌反应2h，再升温至30℃搅拌反应3h。分出有机层，过滤，干燥而得。

4.甲酯除草醚的制备 将固体碳酸钾（97%）189g，加入搅拌下的2，4-二氯苯酚（97%）419g及960ml二甲基甲酰胺溶剂中，加热回流1h，伴有二氧化碳放出，约50%的二甲基甲酰胺蒸出之后，将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯（80%）638g加入搅拌下的95%的酚盐中。加完后，在100℃反应3h，脱溶后加甲醇使产品溶解，冷却，滤除氯化钾。滤液冷却结晶而得，熔点84-86℃。配制成10%颗粒剂，21%乳油，25%可湿性粉剂。

5.水解反应将772g三氯化苄、0.25g三氯化铁混合后，升温至120℃，再将75g水于一定时间内恒温滴加，滴毕继续搅拌30min，得苯甲酰氯633g，收率96%。

6.氯化反应投入苯甲酰氯281g，铁粉1.4g，硫黄0.56g，于20℃通氯反应2.5h，赶走余氯和氯化氢气体，得间氯苯甲酰氯粗品，收率70%～80%。

7.酯化反应将甲醇滴加到间氯苯甲酰氯中，配比为1∶1（mol），于25～68℃范围内反应，反应过程有轻微放热现象，可以调节加料速度，控制反应温度，回流2～3h，反应过程有大量氯化氢逸出，过量的甲醇与残余氯化氢气体用真空排除，得无色间氯苯甲酸甲酯液体，收率98%～99%。

8.硝化反应将853g间氯苯甲酸甲酯（纯度94%）和500g1,2-二氯乙烷混合后，冷却至－10℃，再滴加338g 95%发烟硝酸和816g 96%的硫酸（混酸），约在3h内滴毕，将反应物在－10℃下搅拌２犺后，再在0～30℃搅拌3h，倾去有机层（1,2-二氯乙烷），过滤、干燥，得829g5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯，收率76.9%。

9.缩合反应将固体碳酸钾1.61mol加入到2,4-二氯苯酚2.49mol及960mol DMF溶液中，升温回流1h，伴有二氧化碳气体逸出。把近1/2的犇犕犉（夹带生成的水）溶剂蒸出后，将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯2.37mol加入温度为95℃的酚盐溶液中。加毕于100℃反应3h，真空蒸出犇犕犉，加1000mL甲醇使粗品溶解，大约冷至65℃，滤出犓犆犾，母液冷冻结晶，得纯甲羧除草醚420g，收率50%。

10.制备方法二

用途

1.甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂，能被叶片较快地吸收，但在植物体内传导速度较慢。它是芽前除草剂，主要用于大豆除草。具有施药量少，除草谱广，对土壤适应性强，不受气温影响等优点。急性口服毒性LD50鼠大于6400mg/kg，急性经皮毒性LD50兔大于20000mg/kg。TLM鲤鱼（48h）为1.22ppm。

2.触杀型芽前土壤处理剂，具有杀草谱广，施药量少，土壤适应性强，不受气温影响等特点。药剂被杂草幼芽吸收，破坏杂草的光合作用。适用于大豆、水稻、高粱、玉米、小麦等作物防除稗草、千金子、鸭跖草、苋菜、本氏蓼、藜、马齿苋、苘麻、苍耳、鸭舌草、泽泻、龙葵、地肤等杂草。如水稻使用于移栽本田，在移栽后4～6d,用7%颗粒剂240～285g/100m²或80%可湿性粉剂22～25g/100m²，制成毒土撒施。施药时灌浅水层，施药后保持水层3～4h。推荐用药量为1～2kg有效成分/hm²

安全信息

危险运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：危害环境

安全标识：S60 S61

危险标识：R50/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱