物竞编号 03GR
分子式 C5H14ClN3O
分子量 167.64
标签 乙酰肼三甲基氯化铵, 氯化甜菜碱酰肼, 2-肼基-N,N,N-三甲基-2-氧代乙铵氯化物, (Carboxymethyl)trimethylammonium chloride hydrazide, (Hydrazinocarbonylmethyl)trimethylammonium chloride, 脂肪族化合物

编号系统

CAS号:123-46-6

MDL号:MFCD00012009

EINECS号:204-629-3

RTECS号:CP3150000

BRN号:3727163

PubChem号:24895356

物性数据

1.        性状:白色针状结晶。吸湿性强

2.        熔点:188-192℃(分解)

3.        溶解性:易溶于水,解溶于150份无水乙醇,溶于冰乙酸、甘油和乙二醇

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD:>500mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积55.1

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:105

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

一、性质:白色针状结晶。吸湿性强。

贮存方法

暂无

合成方法

1.、制备方法:将氯乙酸乙酯和无水乙醇混合,冷至0℃,加入预冷至-5℃的三甲胺,控制此放热反应,使反应温度在1h内升至60℃,停止放热后,在室温放置24h,滴加100%水合肼,搅拦45min,冷却,滤出结晶,干燥,得吉腊德试剂 T,收率83.5%-89.5%。

2.    在装有搅拌器、温度计和用冰冷却的螺旋冷凝器的三颈瓶中加入98.5克(84.5升,0.8摩尔)氯乙酸乙醋和200毫升无水乙醇。冷至0℃,停止搅拌,一次加入预冷至一5℃的49克(74毫升,0.83摩尔)三甲胺,用冷却的方法充分地控制放热反应,以使反应物温度在工小时左右升至60℃,不再放热后让反应物于室温放置20一24小时。取下冷凝器,把温度计换以滴液漏斗,在搅拌下在10-15分钟内滴加40克(0.8摩尔) 100%的水合肼,继续搅拌45分钟。溶液稍稍冷却后,若产物不自动结晶,用玻棒摩擦瓶壁以刺激结晶,产物呈细小无色针状晶体。用冰浴冷却,迅速滤集易于潮解的盐,用1}}升无水乙醇洗涤,压干,在盛有浓硫酸的真空干燥器中干燥,产品重100一108克。将母液蒸出200-300毫升溶剂后又得第二批产品,总重112一120克(83.5-89.5%)。产品应贮存在干燥的密闭容器内,产品放置一段时间后,使
用前最好用无水乙醇重结晶。

用途

1.用于分离雌酮以及工他17-甾酮化合物。

2.从含有非酮物质的混合物中分离出酮。还用于某些脱水反应。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有害

安全标识:S22 S24/25

危险标识:暂无

文献

[1]0.H.Wheeler,Chem.Rev.,62,205(1962) [2]A.Girard,Org.Syn.,Coll.Vol.2,85(1943)

备注

暂无

表征图谱