N-叔丁基-2-苯并噻唑亚磺酰胺 N-tert-butyl-2-benzothiazolesulfenamide
物竞编号 028Y
分子式 C11H14N2S2
分子量 238.38
标签 促进剂NS, N-(1,1-二甲基乙基)-2-苯并噻唑亚磺酰胺, N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺, 促进剂TBBS, Accelerator NS, N-(1,1 - dimethyl-ethyl) -2 - benzothiazolyl Asia sulfonamide, N-tert-butyl -2 - benzothiazolyl sulfenamide, accelerator TBBS, 迟效性次磺酰胺类促进剂

编号系统

CAS号：95-31-8

MDL号：MFCD00022873

EINECS号：202-409-1

RTECS号：DL6200000

BRN号：158370

PubChem号：暂无

物性数据

1.      性状：工业品为淡黄色或黄褐色粉末。

2.      相对密度（g/mL,20℃）：1.26-1.32

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：105-110

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC,KPa）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：165

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（mmHg,ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：易溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、乙酸乙酯、丙酮、乙醇，溶于汽油，不溶于水、稀酸、稀碱溶液。

 

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LDLo：7940mg/kg；小鼠经腹腔LD50：5mg/kg；小鼠经静脉LD50：180mg/kg；兔子经皮肤接触LD50：＞7940mg/kg；

2、   致突变性

小鼠淋巴细胞突变：40mg/L；

大鼠胚胎形态转化：35mg/L；


生态学数据

 对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、  摩尔折射率：70.43

2、  摩尔体积（cm3/mol）：194.9

3、  等张比容（90.2K）：526.1

4、  表面张力（dyne/cm）：53.0

5、  极化率（10-24cm3）：27.92

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积78.5

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:215

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与氧化物接触。

贮存方法

密封于阴凉、干燥处保存避免阳光直射。确保工作间有良好的通风设施。密封保存。远离火源，储存的地方远离氧化剂。

合成方法

由2-硫基苯并噻唑（促进剂M）的钠盐与叔丁胺反应而得。向0.5mol的13%促进剂M的钠盐溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺，半小时后加入0.36mol的25%硫酸溶液，在45-50℃反应0.5h。再在2h内加入0.6mol15%次氯酸钠。反应后冷却、甩滤、洗涤，50℃以下干燥得产品。

用途

可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶的后效性促进剂。本品具有优良的抗焦烧性能和硫化时间短的优点，即在操作温度下无焦烧危险，而在硫化温度下促进作用很强，特别是在天然橡胶中的后效性更大一些。本品需配以氧化锌和硬脂酸，也可为秋兰姆，二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。本品污染轻微，几乎没有变色性。可用于制造浅色或艳色橡胶制品，主要用于制造轮胎、胶鞋、胶管、胶带、电缆和一般工业制品等。

安全信息

危险运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：刺激

安全标识：S61 S36 S45

危险标识：R43 R53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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