4,7-二苯-1,10-菲咯啉 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline
物竞编号 09UE
分子式 C24H16N2
分子量 332.4
标签 4,7- 二苯基邻菲啰啉；4-7-二苯基-1，10 二氮杂菲； 间红菲啰啉, Bathophenanthroline, 光度法测定金属

编号系统

CAS号：1662-01-7

MDL号：MFCD00004976

EINECS号：216-767-1

RTECS号：SF8427000

BRN号：261048

PubChem号：24847379

物性数据

 

1.    性状：白色至浅黄色结晶。

2.    密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.    相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.    熔点（ºC）：218～220

5.    沸点（ºC,常压）：未确定

6.    沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.    折射率：未确定

8.    闪点（ºC）：未确定

9.    比旋光度（º）：未确定

10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.临界温度（ºC）：未确定

15.临界压力（KPa）：未确定

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.溶解性：对光敏感。溶于苯、三氯甲烷和稀无机酸，微溶于乙醇和乙醚，不溶于水。

 

毒理学数据

2、   致突变数据：小鼠非指定细胞：440ug/L(DNA抑制检测系统)

生态学数据

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、  摩尔折射率：107.30

2、  摩尔体积（cm3/mol）：274.6

3、  等张比容（90.2K）：749.9

4、  表面张力（dyne/cm）：55.5

5、  极化率（10-24cm3）：42.53

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.7

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积25.8

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:409

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.常温常压下稳定，避免氧化物接触.

2.与过渡族金属离子形成稳定的配合物， 其中Cd2+   、 Zn2+和 Mn2+ 等均为无色配合物，  Fe2+ 和Cu2+  与试剂形成黄色配合物能被有机溶剂萃取。

贮存方法

保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方 

合成方法

1.在搅拌下将邻硝基苯胺和适量砷酸加到热的稀硫酸中， 并加热至110℃时缓慢加入β -氯代苯丙酮， 控制加入速度， 使温度不超过140℃， 加完后保温4h。然后倒入水中， 加入氢氧化钠溶液中和， 过滤后晾干沉淀， 用苯萃取三次，蒸发回收苯后冷却至50～60℃， 得粗品4-苯基-8-硝基喹啉， 用丙酮洗粗品三次。再将洗涤后的产物与乙醇混合， 搅拌下加入氯化亚锡， 加热回流3h进行还原，静置后滤出橙色4-苯基-8- 氨基喹啉的复盐， 用少量乙醇洗涤之后， 加水调成糊状， 加入氢氧化钠至强碱性， 冷却后过
滤， 结晶经水洗数次后于100℃烘干， 再用苯萃取， 蒸发回收苯， 再用丙酮洗涤至橙色，即 得 还 原 产 物4-苯 基-8氨 基喹啉。还原产物与水、 硫酸、 砷酸混合， 加热至110℃时慢慢加入β  氯代苯丙酮，控制温度不超过140℃， 加完后保温3h，然后加入大量水中， 析出的结晶用稀硫酸洗涤， 再用氨水中和， 沉淀用水洗至中性， 用苯萃取， 用丙酮洗涤， 最后用氯仿溶解脱色， 再经丙酮洗涤后得成品。过程反应式为：

用途

1.用作光度法或萃取光度法测定金属或其他复杂物质中的铁和铜。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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