亚苄基丙酮 Benzalacetone
物竞编号 03F6
分子式 C10H10O
分子量 146
标签 α-苯丁烯-γ-酮, 苯丁烯-[1]-酮-[3], 苯丁烯酮, 甲基苯乙烯基甲酮, 甲基苯乙烯基酮, 甲基肉桂基甲酮, 4-苯基-3-丁烯-2-酮, (3E)-4-Phenyl-3-buten-2-one, 1-Buten-3-one-1-phenyl, 2-Phenylvinyl methyl ketone, 4-phenyl-3-buten-2-one, 4-Phenylbutenone, Acetocinnamone, 芳香族醛、酮及其衍生物

编号系统

CAS号：122-57-6

MDL号：MFCD00008779

EINECS号：204-555-1

RTECS号：EN0330000

BRN号：742046

PubChem号：24848836

物性数据

1.         性状：白色或浅黄色结晶。可燃。具有香豆素气味。

2.         密度（g/mL ,15/15℃）：1.0377

3.         折射率（nD20）：1.5836

4.         闪点（℃）：65

5.         熔点（℃）：41.5

6.         沸点（ºC）：260-262℃，161℃（5.3kPa），126-128℃（1.2kPa）

7.         溶解性：易溶于硫酸、乙醇、乙醚、苯和氯仿，微溶于水和石油醚。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：2030mg/kg

小鼠经腹膜腔LC 50：1210mg/kg

小鼠经静脉注射LC50：112mg/kg

 

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：46.80

2、   摩尔体积（cm3/mol）：144.0

3、   等张比容（90.2K）：355.0

4、   表面张力（dyne/cm）：36.9

5、   介电常数：

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、   极化率：18.55

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:152

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.但可刺激皮肤、黏膜而致起泡。

2.见光色泽变深。长时间受热易分解。

3. 存在于烤烟烟叶中。

 

贮存方法

1. 生产设备应密闭，操作人员要戴好防护用具，避免与皮肤接触。车间内保持良好通风状态。

2. 内衬塑料袋铁桶包装。易燃，应避光保存。贮于阴凉、通风处。

合成方法

1. 以苯甲醛为原料，与丙酮缩合而得。丙酮及苯甲醛、水混合，冷却后慢慢加入10%氢氧化钠溶液，温度控制在25-31℃，加完后继续搅拌1h。然后加入稀盐酸中和至pH为6-7，放置1h，分离出黄色油状物。下层用苯提取，提取液和油状物合并，用水洗两次，分去水层后，回收苯，再用氯化钙干燥，加入干燥的脱色炭，过滤，滤液减压蒸馏即得成品。该品参考规格：熔点40-42℃，沸点123-126℃（1.07kPa）。国际商场上99%含量的商品熔点为39-41℃。原料消耗定额：苯甲醛1700kg/t、丙酮2900kg/t、液碱（40%）500kg/t。

2. 烟草：FC，18。

3.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入新蒸馏的苯甲醛①（1）15.8g（0.15mol），丙酮②24g（0.4mol），水15mL。搅拌下滴加4mL10%的氢氧化钠水溶液，控制滴加速度，维持反应温度在25～31℃之间③。加完后室温搅拌反应2h。用稀盐酸中和至中性。分出上层油状物，水层用苯提取两次。合并有机层，水洗，无水硫酸镁干燥，先蒸出苯，再减压蒸馏，收集148～160℃/3.33kPa或133～143℃/2.13kPa的馏分，4-苯基-3-丁烯-2-酮（1）20g，冷后固化，收率91%，mp40～42℃。注：①苯甲醛在蒸馏前先用5%的碳酸钠溶液洗涤、干燥。②增加丙酮的用量，可以减少副反应的发生。③应严格控制反应温度，温度过高则反应液变黑，收率降低。[1]

用途

1. 有机合成中间体。可用作香料的防挥发剂。染色工业用作媒染剂、固着剂，用于制取香料或增香剂，配制镀锌增光剂。

2. 用作电镀锌添加剂，用以增加镀层的光亮度。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害 刺激

安全标识：S22 S26 S45 S36/S37

危险标识：R43 R36/37/38

文献

[1]参考文献：盖尔曼H（Gilman H）主编.有机合成：第一集.南京大学化学系有机化学教研室译.北京：科学出版社，1959:59. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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