物竞编号 | 0UKB |
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分子式 | C22H14O4Co |
分子量 | 401.28 |
标签 | 环烷酸钴盐, 环烷酸亚钴, 石油酸钴, 萘酸钴, 石油酸亚钴, 环己烷羧酸钴, 六氢苯甲酸钴, cobalt naphenate, 聚合催化剂, 催干剂, 紫色颜料 |
CAS号:61789-51-3
MDL号:MFCD02094763
EINECS号:263-064-0
RTECS号:QK8925000
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1. 性状:棕色无定形粉末或紫色坚硬树脂状固体,有时呈深红色半固体或稠厚液体。
2. 密度(g/mL,25/4℃):0.921
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:1.4620
8. 闪点(ºC):40
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:不能溶于水,稍溶于乙醇,溶于苯,甲苯,二甲苯,松节油,汽油等。
1、急性毒性:大鼠(口服)LD50: 3,900 mg/kg
对水稍微有危害的,不要让未稀释或者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积80.3
7.重原子数量:27
8.表面电荷:0
9.复杂度:195
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:3
1. 先将萘酸加入反应锅中,加入等量的水,升温95℃搅拌,加入15-20%氢氧化钠溶液进行皂化反应。维持90-95℃继续加碱,检查皂液pH值7-7.2为上,于90℃按计量加入钴盐进行复分解反应,再加入120#汽油洗涤,去掉杂质,脱水,脱油。最后加入200#汽油稀释至规定的含钴量作为成品。一般工业品为紫红色粘稠液体,1吨产品消耗萘酸约800kg,钴90kg。
2. 环烷酸与氢氧化钠皂化生成环烷酸钠。氧化钴与硝酸或硫酸反应制得硝酸钴或硫酸钴。然后环烷酸钠与硝酸钴或硫酸钴于90℃下进行复分解反应。反应产物经水洗后再用120#汽油溶解除去无机物,蒸去120#汽油再用200#汽油稀释即得成品。
3.环烷酸与氢氧化钠皂化生成环烷酸钠。氧化钴与硝酸或硫酸反应制得硝酸钴或硫酸钴。环烷酸钠与硝酸钴或硫酸钴于90℃下进行复分解反应,反应产物经水洗后再用汽油溶解除去无机物,蒸去汽油即得成品。
4.以钴粉为原料制备
①氯化钴的制备 将一定量金属钴粉和盐酸(m钴粉∶m盐酸=1∶2)加入反应器中,使其溶解并加热至80℃进行反应,反应0.5h后加入硝酸(盐酸的10%),继续反应一段时间,把生成的氯化钴蒸发至沸腾,冷却结晶、干燥,制得氯化钴成品。
②合成环烷酸钴 称取一定量的环烷酸与相同质量的水加入三口烧瓶,升温至95℃搅拌,加一定浓度氢氧化钠溶液进行皂化反应,维持90~110℃反应约2h,检验皂液pH值8~8.5之间。于90℃按计量加入调好的18%氯化钴溶液进行复分解反应,再加入120#溶剂油稀释,用蒸馏水洗涤,脱水、脱油,最后蒸去120#溶剂油得产品。
危险运输编码:UN 1993 3/PG 3
危险品标志:有毒 有害 危害环境
安全标识:S23 S45 S53 S60 S61 S36/S37
危险标识:R10 R40 R49 R36/38 R42/43 R50/53
暂无
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