物竞编号 | 0VG5 |
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分子式 | C26H23F2NO4 |
分子量 | 451.46 |
标签 | 2-[4-(二氟甲氧基)苯基]-3-甲基丁酸-氰基-(3-苯氧基苯基)甲基酯, 氟氰菊酯, 甲氟菊酯, Tomahawk, Cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl 2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-3-methylbutanoate, 拟除虫菊酯类杀虫剂 |
CAS号:70124-77-5
MDL号:MFCD00137383
EINECS号:274-322-7
RTECS号:CY1578620
BRN号:暂无
PubChem号:24860272
1. 性状:琥珀白色粘稠液体。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.189
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC,常压):108
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):-18
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):3.2×10-5
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于丙酮。
由于食盐的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。
暂无
1、 摩尔折射率:118.51
2、 摩尔体积(cm3/mol):370.0
3、 等张比容(90.2K):946.8
4、 表面张力(dyne/cm):42.8
5、 极化率(10-24cm3):46.98
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:7
4.可旋转化学键数量:10
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积68.6
7.重原子数量:33
8.表面电荷:0
9.复杂度:650
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
远离氧化物。对眼睛和皮肤有刺激性。
存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
2-8 ºC保存。
1.以茴香醛为起始原料,经还原,氯代,氰基化,异丙基化,水解,二氟甲醚酰氯化、酯化等步骤可得到氟氰菊酯。此合成路线冗长,有几步反应收率偏低,原料来源回难,成本高。拟除虫菊酯类杀虫剂,特别是戊酸氰醚酯(氰戊菊酯),利用中间体2-(对氯苯基)-3-甲基丁酸,直接水解为2-(对羟基苯基)-3-甲基丁酸,再经二氟甲醚化、酰氯化、酰氯化、缩合等反应而得氟氰菊酯。此合成路线收率较高。
2.由2一对甲氧基苯基异戊酸经拆分(无效体消旋化)、水解、二氟甲基化、醚氯化、酉旨化合成。包括消旋化和回收等总收率可达75,以上。1. 2一对甲氧基苯基异戊酸的拆分27g 2一对甲氧基苯基异戊酸,2-苯乙胺,1500mL60,乙醉,经加热洛解、冷却结晶、重结晶得14.5g白色针状结晶;合并母液,蒸除乙醉,经静置、过滤、重结晶得3.5g白色结晶;合并2次结晶共得1撇固体。加入200m工一水、10mL一浓盐酸。加热,冷却得
3. (S)(+)-2一对二}6甲氧基苯基异戊酸的制备将lOg上步产物加19g氢氧化钠、30mL水、60mL二氧六环,加热至80ºC,通氟里品一22约40g,冷却,倒入250m工一水中,用乙醚洗涤,水洛液用浓盐酸酸化,乙醚萃取,萃取液用无水硫酸钠干燥,蒸除乙醚,得淡棕色块状物,用1:1正已烷一二氯甲烷提取,余物白色粉末S.lg, m.p. 189-1910;,〔。瑞,一+2.40}提取液减压蒸干得淡橙色半固体5.5g[a]20D即一+40.20,收率43.7%},光学纯度99 .5%、
4.制备方法二
高效、广谱、快速、低残留、长残效的拟除虫菊酯类杀虫剂,兼有杀螨、杀蜱活性。本品以触杀和胃毒为主,无内吸作用。可防治茶毛虫、茶尺蠖、茶细蛾,棉铃虫、红铃虫第二、三代卵孵盛期及幼虫蛀入蕾、铃之前,柑橘潜叶蛾在抽梢初期或卵孵盛期,菜青虫、小菜蛾、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾3龄幼虫盛发期前使用。该药与其他菊酯类农药易产生交互抗性。
危险运输编码:UN 2810 6.1/PG 3
危险品标志:有毒 危害环境
暂无
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