二苯胺 Diphenylamine
物竞编号 03EY
分子式 C12H11N
分子量 169.22
标签 苯基苯胺, 氨基二苯, N,N-二苯胺, Anilinobenzene, Difenylamin, N-phenylaniline, 阻聚剂, 缓聚剂, 橡胶的促进剂, 防老剂, 塑料稳定剂, 杀菌剂

编号系统

CAS号：122-39-4

MDL号：MFCD00003014

EINECS号：204-539-4

RTECS号：JJ7800000

BRN号：508755

PubChem号：暂无

物性数据

1.    性状：无色至浅灰色结晶。稍有独特的气味。

2.    密度（g/mL ,20/20℃）：1.160

3.    闪点（℃）：153

4.    熔点（℃）：53～54

5.    沸点（ºC）：302

6.   自燃点（ºC）：634

7.   溶解性：稍溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳和冰醋酸。

8.   毒性：高毒，能刺激皮肤和粘膜，引起血液中毒（生成高铁血红蛋白）等症状。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：2gm/kg

小鼠经口LC50：1750mg/kg

豚鼠经口LD50：300mg/kg

未知哺乳动物经口LD50：3200mg/kg

2、其它多剂量毒性：大鼠经口TDLO：9660mg/kg/92W-C

大鼠经口TDLO：28gm/kg/28D-I

3、生殖毒性： 大鼠（雌，受精前）经口TDLO：7500mg/kg/17-22D

生态学数据

可燃，具刺激性。能损害神经系统、心血管系统及血液系统。毒性作用与苯胺相似。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：55.62

2、   摩尔体积（cm3/mol）：155.4

3、   等张比容（90.2K）：400.6

4、   表面张力（dyne/cm）：44.0

5、   介电常数：

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、   极化率：22.05

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:116

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.有弱碱性，能与强酸形成盐，用水稀释又能析出二苯胺。遇光变成灰黑色。可燃。

2.高毒，能刺激皮肤和黏膜，引起血液中毒（生成高铁血红蛋白）等症状。病理现象类似苯胺，但毒性比苯胺稍低。空气中最高容许浓度10mg/m3。生产现场应保持良好通风，设备应密闭，操作人员应穿戴防护用具，避免人体与之直接接触。

3.存在于主流烟气中。
　

贮存方法

1.采用内衬塑料袋的麻袋包装。应密封、避光保存，注意防火、防热。按易燃、易爆、有毒物品规定贮运

 

合成方法

1.苯胺盐酸盐法       由苯胺与苯胺盐酸盐缩合而得。

2.三氯化铝催化法   以苯胺为原料，三氯化铝为催化剂，经缩合反应而得。

3.苯酚缩合法           采用HD92催化剂，由苯酚与苯胺缩合而得。

4.苯胺以无水三氯化铝为催化剂，进行缩合反应。反应产物经盐酸盐析、氢氧化钠中合、煮洗、真空蒸馏、用乙醇结晶、分离即得成品。

5.工业二苯胺经精制制得。
 
6.用氰化钾洗涤工业二苯胺，与铁、其他金属络合后，与二苯胺分开。

7.在氮气流中把二苯胺减压蒸馏即得成品。
 

用途

1.用于制取偶氮染料和其它染料，也用作硝酸纤维素的稳定剂。
 
2.用作自由基的阻聚剂和缓聚剂。本品为酸性黄G，酸性橙Ⅳ等偶氮染料的混合组分，也用于生产橡胶的促进剂、防老剂、塑料稳定剂和兽药硫化二苯胺等。
 
3.用于硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐、镁的比色测定。用于氧化还原指示剂、检验或测定氧化物、有机合成及用作液体干燥剂。
 
4.用于生产橡胶的促进剂、防老剂、塑料稳定剂和兽药硫化二苯胺等。还可用作硝化棉及无烟炸药的安全剂等。
 
5.用作分析试剂，如作显色剂、氧化还原指示剂、液体干燥剂。还用于有机合成。

安全信息

危险运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：易燃 有毒 危害环境

安全标识：S28 S45 S60 S61 S36/S37

危险标识：R33 R23/24/25 R50/53

文献

1. Green C R, Schumacher J N, Lloyd R A Jr, et al. Beitr. Tabakforsch. Int., 2007, 22: 258-289. 2. Roberts D L, Rohdc W A. Tob. Sci., 1972, 16: 107-112. 3. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press. 4. Pailer M, Vollmin K, Karninen C, et al. Faehl. Mitt. Osterr. Tabakregie, 1969, 10: 165-168. 5. 石墨繁夫(SHIGEO ISHIGURO), 菅原志朗(SIRO SUGAWARA). The chemistry of tobacco smoke. Unpublished, 1980. 6. Bruzel A R, Schmeltz I. Tob. Sci., 1971, 15: 44-46. 7. Miller R L, Lakritz L, Dooley C J, et al. Tob. Sci., 1967, 11: 35-36. 8. 参考书(烟草与烟气化学成分),谢剑平 主编, 化学工业出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

备注

暂无

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