物竞编号 | 0NF8 |
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分子式 | NH4PF6 |
分子量 | 163.00 |
标签 | 暂无 |
CAS号:16941-11-0
MDL号:MFCD00064642
EINECS号:241-009-1
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:24852966
1. 性状:无色正方叶状或薄片状结晶,很少有矩形板状的,等轴晶系。有吸湿性。在室温时不腐蚀玻璃。在热至相对高温时分解,并不预先熔化。
2. 密度(g/mL,25/4℃):2.180
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:水中溶解度(20℃)74.8g/100ml。溶于丙酮、甲醇、乙醇、乙酸甲酯。在沸强酸中缓慢水解。
暂无
通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:7
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积1
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:62.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
常温常压下稳定
避免的物料:水分/潮湿 酸 空气 热。易溶于水,可溶于丙酮、甲醇、乙醇和乙酸乙酯中。强烈加热时不经熔融即分解。与强酸共煮则慢慢水解。20℃时水中的溶解度为74.8g/100mL。
本品应密封干燥保存。
在试管中将9.4g PCl5与11.6g干燥的NH4F振荡混合。用夹子把敞口的试管夹在支架上几乎成水平位置,用小火焰在试管的开口端将混合物加热(戴护目镜;在通风橱中操作),直到开始反应。反应将自己继续进行,一直蔓延到试管底部,同时产生一些在空气中发烟的重的蒸气。冷却后,将试管中烧结在一起的物质溶于2L水中。一面搅拌一面缓慢把100mL“硝酸灵”试剂Nitron(9g)的醋酸溶液加入,使六氟磷化“硝酸灵”沉淀析出。
在冰水中放置2h之后,将沉淀过滤,用少量冰水洗涤,趁湿转移入分液漏斗中加氯仿和25%的氨水一起摇荡。这样除去硝酸灵后,将水溶液置于铂皿中,在水浴上蒸发至干。可得4g NH4PF6。
2.反应需在通风橱中进行。反应在不锈钢、镍或者铜镍合金容器中进行,容器直径为3in(1in=0.0254m),高7in。所需一半量的氯化铵放入容器中,将盖安好。容器放入冰盐浴中冷却,与无水氟化氢罐相连。打开阀门,将大约400mL HF液体放入容器中,此时不锈钢容器中液面的高度约为3/4in,用一根薄木条插入中间的管道,浸于液体的部分将被变黑,由此大概测出液面的高度。
为确保氯化铵全部溶解,移开盖,用带有把手的不锈钢匙搅拌,150g(约0.75mol)PCl5缓慢通过匙(将其靠着容器的壁)加入到溶液。六氟磷酸钠立即析出,不时搅拌以使反应完全。由于反应相当剧烈,要采取措施防止液体氟化氢的喷溅,操作者必须戴厚的橡胶手套,最好操作于保护罩后。
待PCl5全部加入后,移开盖,将容器放入油浴中。使剩余的氟化氢挥发掉。将干燥的氮气通入容器,同时加热至约150℃以除去痕量的氟化氢。
粗产品产率几乎是理论计算量,纯度超过95%,杂质主要是微量铁盐,有时是少量未反应的氟化物。
纯化方法:将重约80g的粗产品溶于160mL甲醇中。加入几滴水和过量的氨水以将铁杂质沉淀出,将溶液过滤,在真空干燥器中蒸发至干,产物在H2SO4上干燥脱水,产品约70g,产率大约86%。此产品中可能含有氟化铵,可以通过用水重结晶除去。由于氟磷酸盐溶解度很大,所以损失多。将盐溶于水(50g/mL),将过滤后的溶液置于铂盘中在蒸汽浴上加热蒸发,直至热溶液中出现晶体,将混合物放入水浴中冷却,晶体用烧结玻璃过滤器过滤,用几毫升冰水洗涤,减压抽滤至干,放入盛有浓H2SO4的干燥器中干燥。
用作制造其他六氟磷酸盐的原料
危险运输编码:UN 3260
危险品标志:腐蚀
安全标识:S26 S45 S36/S37/S39
危险标识:R34
暂无
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