格列本脲 Glibenclamide
物竞编号 0KV0
分子式 C23H28ClN3O5S
分子量 494.01
标签 N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺, 5-氯-N-[2-[4-[[[(环己基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺, 优降糖, 格列苯脲, Glyburide, N-p-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzenesulfonyl-N′-cyclohexylurea, 5-Chloro-N-[4-(cyclohexylureidosulfonyl)phenethyl]-2-methoxybenzamide

编号系统

CAS号：10238-21-8

MDL号：MFCD00056625

EINECS号：233-570-6

RTECS号：YS4725200

BRN号：暂无

PubChem号：24277838

物性数据

1.       性状：白色结晶性粉末

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 无可用

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

4.       熔点（ºC）：无可用

5.       沸点（ºC,常压）：无可用

6.       沸点（ºC,5.2kPa）： 无可用

7.       折射率： 无可用

8.       闪点（ºC）： 无可用

9.       比旋光度（º）： 无可用

10.    自燃点或引燃温度（ºC）： 无可用

11.    蒸气压（kPa,25ºC）： 无可用

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 无可用

13.    燃烧热（KJ/mol）：无可用

14.    临界温度（ºC）： 无可用

15.    临界压力（KPa）： 无可用

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 无可用

17.    爆炸上限（%,V/V）：无可用

18.    爆炸下限（%,V/V）： 无可用

19.    溶解性：不溶于水，微溶于乙醇，丙酮，氯仿。

毒理学数据

1 。
试验方法：口服
摄入剂量： 147微克/千克
测试对象：人-女人
毒性类型：急性
毒性作用： 1.昏迷
2.低血糖
2 。
试验方法：口服
摄入剂量： 209 mg/kg/4Y-I
测试对象：人-人
毒性类型：急性
毒性作用： 1.Gastrointestinal -恶心或呕吐
2肝脏-黄疸，胆汁淤积
3.肝脏-其他变化

3 。
试验方法：口服
摄入剂量： “ 20毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

4 。
试验方法：腹腔
摄入剂量： 3750毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 1.行为-惊厥或癫痫阈值的影响
2.肺 ，胸部或呼吸-呼吸困难
3.营养和总代谢-体温下降

5 。
试验方法：皮下
摄入剂量： “ 20毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

6 。
试验方法：口服
摄入剂量： 3250毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

7 。
试验方法：腹腔
摄入剂量： 2700毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

8 。
试验方法：皮下
摄入剂量： “ 20毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 皮肤及附加物-皮炎，其他（后全身暴露）

9 。
试验方法：口服
摄入剂量： “ 10毫克/千克
测试对象：哺乳动物-狗
毒性类型：急性
毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

10 。
试验方法：口服
摄入剂量： “ 20毫克/千克
测试对象：啮齿动物-兔
毒性类型：急性
毒性作用： 1.Behavioral -嗜睡（普通抑郁活动）
2肺，胸部或呼吸-呼吸困难
3.营养和总代谢-体温下降

11 。
试验方法：口服
摄入剂量： “ 15毫克/千克
测试对象：啮齿动物-豚鼠
毒性类型：急性
毒性作用： 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

12 。
试验方法：口服
摄入剂量： 801 mg/kg/26W-I
测试对象：啮齿动物-兔
毒性类型： MutipleDose
毒性作用： 引起肝脏病变。
2.代谢（中介） -血脂包括运输
3.慢性数据-死亡

13 。
试验方法：口服
摄入剂量： 20毫克/千克，女性6月15日一天（县）后受孕
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：生殖
毒性作用： 肌肉骨骼系统 异常

14 。
试验方法：腹腔
摄入剂量： 4毫克/千克，女性每天5-9 （县）后受孕
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：生殖
毒性作用： 影响新生儿-活力指数（例如， ＃活着的每一天4 ＃活产）

15 。
试验方法：皮下
摄入剂量： 1800毫克/千克，女性9月14日一天（县）后受孕
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：生殖
毒性作用： 胚胎或胎儿-胎儿死亡

16 。
试验方法：皮下
摄入剂量： 180毫克/千克，女性9月14日一天（县）后受孕
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：生殖
毒性作用：眼睛/耳朵出现异常

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：126.90

2、   摩尔体积（cm3/mol）：362.9

3、   等张比容（90.2K）：1015.3

4、   表面张力（dyne/cm）：61.2

5、   极化率（10-24cm3）：50.30

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：4.8

2、   氢键供体数量：3

3、   氢键受体数量：5

4、   可旋转化学键数量：8

5、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：114

6、   重原子数量：33

7、   表面电荷：0

8、   复杂度：746

9、   同位素原子数量：0

10、   确定原子立构中心数量：0

11、   不确定原子立构中心数量：0

12、   确定化学键立构中心数量：0

13、   不确定化学键立构中心数量：0

14、   共价键单元数量：1

性质与稳定性

遵照规格使用和储存则不会分解。

贮存方法

密封于阴凉干燥处。

 

合成方法

暂无

用途

降血糖药，作用比甲苯磺丁脲强。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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