编号系统
CAS号:10212-25-6
MDL号:MFCD00012636
EINECS号:233-515-6
RTECS号:LV2615000
BRN号:暂无
PubChem号:24278241
物性数据
1. 性状:白色针状结晶体或结晶性粉末。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 无可用
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用
4. 熔点(ºC):269-270
5. 沸点(ºC,常压):无可用
6. 沸点(ºC,5.2kPa): 无可用
7. 折射率: -21
8. 闪点(ºC): 无可用
9. 比旋光度(º):-21.8
10. 自燃点或引燃温度(ºC): 无可用
11. 蒸气压(kPa,25ºC): 无可用
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 无可用
13. 燃烧热(KJ/mol):无可用
14. 临界温度(ºC): 无可用
15. 临界压力(KPa): 无可用
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 无可用
17. 爆炸上限(%,V/V):无可用
18. 爆炸下限(%,V/V): 无可用
19. 溶解性:易溶于水,微溶于乙醇,几乎不微溶于乙醚,氯仿和苯。
毒理学数据
1 。
试验方法:腹腔
摄入剂量: 400毫克/千克,女性8月15日一天(县)后受孕
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:生殖
毒性作用: 影响胎儿的发展异常-肌肉骨骼系统 (除死亡,如发育迟缓胎儿)
2 。
试验方法:腹腔
摄入剂量: 800毫克/千克,女性8月15日一天(县)后受孕
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:生殖
毒性作用: 1.导致对胚胎或胎儿-胎儿死亡
2.具体的发展异常-颅面(包括鼻子和舌头)
3.对新生儿-断奶或哺乳指数(例如, #活着在断奶每#活着天4 )
3 。
试验方法:腹腔
摄入剂量: 8250毫克/千克,雄性二年(县)前交配
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:生殖
毒性作用: 1.父亲的影响-睾丸,附睾,精子管
2.父亲的影响-前列腺,精囊,考珀的腺体,附腺
4 。
试验方法:静脉
摄入剂量: 60毫克/千克,女性8月17日一天(县)后受孕
测试对象:啮齿动物-兔
毒性类型:生殖
毒性作用: 1.具体的发展异常-眼睛/耳朵
2.具体的发展异常-颅面(包括鼻子和舌头)
3.具体的发展异常-肌肉骨骼系统
5 。
试验方法:静脉
摄入剂量: 60毫克/千克,女性8月17日一天(县)后受孕
测试对象:啮齿动物-兔
毒性类型:生殖
毒性作用: 1.对胚胎或胎儿发育不利(除死亡,如发育迟缓胎儿)
6 。
试验方法:静脉
摄入剂量: 125毫克/千克,女性8月17日一天(县)后受孕
测试对象:啮齿动物-兔
毒性类型:生殖
毒性作用: 1.具体的发展异常-体壁
7 。
试验方法:
摄入剂量: 100毫微克/升
测试对象:人力淋巴细胞
毒性类型:突变
毒性作用:
8 。
试验方法:
摄入剂量: 10毫克/升
测试对象:啮齿动物-小鼠白细胞
毒性类型:突变
毒性作用:
9 。
试验方法:皮下
摄入剂量: 120毫克/千克
测试对象:人-女人
毒性类型:急性
毒性作用: 1.血管的血压降低没有特点的自主节
2.出现胃肠恶心或呕吐
3.改变骨髓(不另行指定)
10 。
试验方法:口服
摄入剂量: “ 7毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
11 。
试验方法:腹腔
摄入剂量: 3800毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
12 。
试验方法:皮下
摄入剂量: “ 5500毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
13 。
试验方法:静脉
摄入剂量: 820毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
14 。
试验方法:口服
摄入剂量: “ 7毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
15 。
试验方法:腹腔
摄入剂量: 2528毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
16 。
试验方法:皮下
摄入剂量: 4050毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
17 。
试验方法:静脉
摄入剂量: 800毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值
18 。
试验方法:静脉
摄入剂量: 344毫克/千克
测试对象:哺乳动物-狗
毒性类型:急性
毒性作用: 1.出现胃肠恶心或呕吐
19 。
试验方法:静脉
摄入剂量: 1045毫克/千克
测试对象:灵长类动物-猴子
毒性类型:急性
毒性作用: 1.Behavioral -改变电机活动(具体分析)
2.Gastrointestinal -变化的结构或功能的唾液腺
3.Gastrointestinal -恶心或呕吐
20 。
试验方法:静脉
摄入剂量: 560 mg/kg/7D-I
测试对象:哺乳动物-狗
毒性类型: MutipleDose
毒性作用: 1.Blood -改变白细胞(白血球)计数
2.Nutritional和总代谢-体重减轻或减少体重增加
3.Related慢性数据-死亡
21 。
试验方法:静脉
摄入剂量: 600 mg/kg/33D-I
测试对象:哺乳动物-狗
毒性类型: MutipleDose
毒性作用: 1.Blood -白细胞减少症
2.Nutritional和总代谢-体重减轻或减少体重增加
3.Nutritional和总代谢-体温下降
22 。
试验方法:静脉
摄入剂量: 1920 mg/kg/6W-I
测试对象:哺乳动物-狗
毒性类型: MutipleDose
毒性作用: 1.Sense机构和特别感官(眼) -减数分裂(瞳孔收缩)
2.Gastrointestinal -变化的结构或功能的唾液腺
3.Gastrointestinal -恶心或呕吐
23 。
试验方法:静脉
摄入剂量: 800 mg/kg/10D-I
测试对象:哺乳动物-狗
毒性类型: MutipleDose
毒性作用: 1.Behavioral -嗜睡(普通抑郁活动)
2.Gastrointestinal -恶心或呕吐
3.Related慢性数据-死亡
24 。
试验方法:静脉
摄入剂量: 1120 mg/kg/7D-I
测试对象:灵长类动物-猴子
毒性类型: MutipleDose
毒性作用: 1.Behavioral -食物摄入量(动物)
2.Blood -改变白细胞(白血球)计数
3.Related慢性数据-死亡
生态学数据
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、摩尔折射率:无可用的
2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的
3、等张比容(90.2K):无可用的
4、表面张力(dyne/cm):无可用的
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):无可用的
7、单一同位素质量:261.051634 Da
8、标称质量:261 Da
9、平均质量:261.6623 Da
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):无可用
2、 氢键供体数量:4
3、 氢键受体数量:7
4、 可旋转化学键数量:1
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):98.4
6、 重原子数量:17
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:394
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:4
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:2
性质与稳定性
遵照规格使用和储存则不会分解。
贮存方法
密封于阴凉干燥处。
合成方法
D-阿拉伯糖与氰氨、甲醇、氨水在40-45℃反应4小时,生成2-氨基-β-D-阿拉伯糖噁唑啉,将其与盐酸制成盐酸盐,与丙炔腈在60℃反应1小时,即生成环胞苷盐酸盐,总收率68%。
用途
1. 抗肿瘤药。不良反应和阿糖胞苷相似,但较轻。有骨髓抑制作用。白细胞、血小板减少。用量大时常出现腮腺痛,局部冷敷可使疼痛减轻。有时可见流涎,有时可见体位性低血压、结膜充血、鼻黏膜肿胀,个别病人出现头痛、皮疹,偶可引起一过性肺部炎症变化。用药期间应严格检查血象。
2. 对各种类型急性白血病及脑膜白血病均有效。
安全信息
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
文献
暂无
暂无
表征图谱