物竞编号 | 09L6 |
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分子式 | C6H11ClO |
分子量 | 134.60 |
标签 | 2-氯环己醇, 邻氯环己醇, 2-氯环己醇, Cyclohexanol, 2-chloro-, Chlorocyclohexanol |
CAS号:1561-86-0
MDL号:MFCD00003860
EINECS号:216-339-4
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:24892594
1. 性状:无色液体。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.13
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC,常压):88-90
6. 沸点(ºC,5.2kPa): 未确定
7. 折射率: 1.488
8. 闪点(ºC): 70
9. 比旋光度(º): 未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC): 未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC): 未确定
15. 临界压力(KPa): 未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V): 未确定
19. 溶解性:未确定
暂无
对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
1、 摩尔折射率:34.10
2、 摩尔体积(cm3/mol):119.4
3、 等张比容(90.2K):292.5
4、 表面张力(dyne/cm):36.0
5、 介电常数(F/m):无可用
6、 极化率(10-24cm3):13.51
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.5
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:74.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
1.环己烯和次氯酸溶液,在15-20℃下激烈搅拌反应,直至用碘化钾和稀盐酸试验反应液不产生碘的颜色。然后加入第二份次氯酸溶液,重复反应操作和试验。完成反应时,反应物沉降出油层,用碘化钾试验应有少许过量的次氯酸存在。生成的2-氯环己醇可用蒸馏方法分离出来
2.制法:
于反应瓶中加入500mL水,25g氯化汞,溶解后加入800g冰水。另将190g氢氧化钠溶于500mL水中,冷却后与上面的混合物混合,冰盐浴冷却下通入氯气,直至汞化合物的黄色恰巧消失为止。搅拌下慢慢加入1600mL冷硝酸(1.5mol/L),得次氯酸溶液。取一定体积的次氯酸溶液加入到用盐酸酸化的碘化钾溶液中,用标准的硫代硫酸钠溶液滴定,计算次氯酸溶液的浓度。一般在3.5%~4%之间。于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入环己烯(2)123g(1.5mol),冰水浴冷却,剧烈搅拌下加入计算量的1/4体积的次氯酸溶液,保持反应温度在15~20℃之间。搅拌片刻后取出1mL反应液,加入到用盐酸酸化的碘化钾溶液中不产生黄色时,再加入次氯酸溶液,如此反复,直至反应完全。将反应液用食盐饱和,而后碱进行水蒸汽蒸馏,直至无油状物。镏出物用实验饱和,分出油层,水层以乙醚提取,合并油层与提取液,无水硫酸钠干燥,水浴蒸出乙醚。而后减压蒸馏,收集88~90℃/2.67kPa的馏分,得2-氯环己醇(1)145g,收率72%。[1]
用于合成低毒高效杀螨剂克螨特
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:S24/25
危险标识:暂无
[1]参考文献:Coleman G H,Johnatone H F.Org Synth,1932,Coll Vol 1:158. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无