物竞编号 0JQ3
分子式 (CH3)3CNHNH2·HCl
分子量 124.61
标签 暂无

编号系统

CAS号:7400-27-3

MDL号:MFCD00012947

EINECS号:231-001-6

RTECS号:MV2841000

BRN号:3651224

PubChem号:24851938

物性数据

1.       性状:白色晶体

2.       密度(g/mL,25/4℃): 无可用

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4.       熔点(ºC):191-194

5.       沸点(ºC,常压):无可用

6.       沸点(ºC,5.2kPa): 无可用

7.       折射率: 无可用

8.       闪点(ºC): 无可用

9.       比旋光度(º):无可用

10.    自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11.    蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13.    燃烧热(KJ/mol):无可用

14.    临界温度(ºC):无可用

15.    临界压力(KPa):无可用

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17.    爆炸上限(%,V/V):无可用

18.    爆炸下限(%,V/V): 无可用

19.    溶解性:可溶于水

毒理学数据

试验方法:行政上的皮肤
摄入剂量: 500瘤
测试对象:啮齿动物-兔
毒性类型: SkinEyeIrrition
毒性作用:详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值。

生态学数据

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、  摩尔折射率:无可用

2、   摩尔体积(cm3/mol): 无可用

3、   等张比容(90.2K):无可用

4、   表面张力(dyne/cm):无可用

5、   极化率:无可用

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积38

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:35.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解。

 

贮存方法

密封于阴凉干燥环境。

合成方法

文献报道叔丁基肼盐酸盐的制备方法有如下几种。
氯代氨与叔丁基氨反应。反应方程式:NH2—Cl+H2N—C4H9-t→H2N—NH—C4H9-t·HCl
二苯基重氮甲烷与格氏试剂反应,得到的中间体再进行酸解。反应方程式:(C6H5)2C=N2[t-C4H9MgCl]→(C6H5)2=N—NH—C4H9-t[HCl]→(C6H5)2C=O+H2N—NH—C4H9-t·HCl
在酸的作用下,由水合肼和叔丁醇直接反应。反应方程式:NH2NH2·HCl+(CH3)3COH[HCl]→(CH3)3CNHNH2·HCl+2H2O
生产上一般采用第三种方法,具体工艺过程为:在搪瓷反应釜中加入水合肼和适量盐酸,升温至80~90℃,再滴加叔丁醇。滴加完毕后在100~105℃回流反应3h,经脱水,冷至80℃,结晶、过滤、干燥即得产品。

用途

1. 叔丁基肼盐酸盐又名特丁基肼盐酸盐,是一种重要的农药中间体,可用于合成苯甲酰肼类杀虫剂抑食肼,双酰肼类杀虫剂虫酰肼(米满,tebufenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)和环虫酰肼(chromafenozide),以及杀螨剂哒螨灵。
2. 用作医药、农药中间体。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S26 S36

危险标识:R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱