尼群地平 Nitrendipine
物竞编号 0SKJ
分子式 C18H20N2O6
分子量 360.36
标签 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸乙基甲酯, 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid ethylmethyl ester, 抗心绞痛

编号系统

CAS号：39562-70-4

MDL号：MFCD00082255

EINECS号：254-513-1

RTECS号：US5653000

BRN号：暂无

PubChem号：24277857

物性数据

1.       性状：结晶或结晶性粉末，无臭无味。遇光易变质。

2.       密度（g/mL,25 ºC）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定

4.       熔点（ºC）：155-158

5.       沸点（ºC）：489

6.       沸点（ºC，0.07mm hg）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：1E-9 (25 C)

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于丙酮或氯仿，微溶于甲醇或乙醇，几乎不溶于水。

毒理学数据

小鼠，大鼠LD50(mg/kg):39，12.6静脉注射；2540，＞10000经口。

生态学数据

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积110

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:661

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常规情况下不会分解，没有危险反应

贮存方法

 密封、阴凉、干燥保存

合成方法

1.间硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在酸催化下缩合，得2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯。
2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯和3-氨基丁烯酸甲酯置索氏提取器烧瓶中，加入无水乙醇，索氏提取器的虹吸管中装入滤纸包严的分子筛，水浴加热回流4h后，再放置过夜。过滤析出的结晶，用5倍量的无水乙醇重结晶，得尼群地平纯品，熔点158～159℃，收率90.8%。如果不用分子筛，收率为86.1%。

2.硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在酸催化下缩合，得2-（3-硝基苄亚基）乙酰乙酸乙醇。该物质和3-氨基丁烯酸甲酯放入索氏提取器烧瓶中，加入无水乙醇，索氏提取器的虹吸管中装入滤纸包严的分子筛，水浴加热回流、静置。过滤析出的结晶，经重结晶，得尼群地平纯品。

用途

1.第二代钙离子拮抗剂，为治疗高血压较理想的药物。有显著而持久的降压和血管收缩作用。适用于各种类型的高血压，如原发性和继发性轻、中度高血压，还可用于冠心病、充血性心力衰竭等。钙拮抗剂，选择性作用于血管平滑肌，使血压下降。并能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：S36

危险标识：R20/21/22

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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