1,2-乙二醇二乙酸酯 1,2-Diacetoxybutane
物竞编号 033S
分子式 C6H10O4
分子量 146.14
标签 二乙酸乙二醇酯, Ethylene diacetate, 1,2-Ethanediol diacetate, 脂肪族化合物

编号系统

CAS号：111-55-7

MDL号：MFCD00008718

EINECS号：203-881-1

RTECS号：KW4025000

BRN号：1762308

PubChem号：24874480

物性数据

1.      性状：无色液体

2.      密度（g/mL,20/20℃）：1.1043

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：5.04

4.      熔点（ºC）：-31

5.      沸点（ºC,常压）：185~190

6.      相对密度（20℃，4℃）：1.1052

7.      折射率（20ºC）：1.4162

8.      闪点（ºC,开口）：96

9.      黏度（mPa·s,20ºC）：3.13

10.   燃点（ºC）：635

11.   相对密度（25℃，4℃）：1.094930

12.   饱和蒸气压（kPa,20ºC）：0.033

13.   蒸发热（KJ/mol）：50.7

14.   常温折射率（n20）：1.4159

15.   液相标准热熔(J·mol-1·K-1) ：263.6

16.   体膨胀系数（K-1）：0.00106

17.   爆炸上限（%,V/V）：8.4

18.   爆炸下限（%,V/V）：1.6

19.   溶解性：易溶于醇、醚，难溶于石油系脂肪烃。油脂类除蓖麻油外不溶解。20℃时在水中溶解21.3%；水在乙二醇二乙酸酯中溶解21.2%。

20.   溶度参数(J·cm-3)0.5：20.532

21.   van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.134×1010

22.   van der Waals体积（cm3·mol-1）：78.200

毒理学数据

1、    急性毒性：豚鼠经口LD50：4940mg/kg；大鼠经口LD50：6850mg/kg；兔子经皮肤LD50：8480mg/kg。

2、属微毒类。毒性与乙二醇相似，误饮时会引起呕吐、昏睡、呼吸困难、痉挛、肾脏受损，进而引起尿中毒症直至死亡。对眼有轻度刺激。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：33.39

2、   摩尔体积（cm3/mol）：134.5

3、   等张比容（90.2K）：320.3

4、   表面张力（dyne/cm）：32.1

5、   极化率（10-24cm3）：13.23

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积52.6

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:114

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 避免与碱、酸、氧化剂、还原剂接触。为可燃性液体，对金属无腐蚀性，可用铁、软钢或铝制容器贮存，但不宜用铜制容器，因分解产生的乙酸对铜有腐蚀性。

2. 化学性质：具有酯的一般化学性质。在苛性碱和无机酸存在下容易水解，生成乙二醇和乙酸。还容易发生醇解反应。

3. 存在于主流烟气中。

4. 老鼠口服LD506.86g/kg

贮存方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与碱类、氧化剂、醇类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1. 由1,2-二溴乙烷与乙酸钾反应而得。

2. 由乙二醇和乙酸酐反应制造的。主要杂质是乙二醇一乙酸酯。精制时用氯化钙和无水碳酸钾干燥，然后在减压下蒸馏。

3.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入冰醋酸30mL，1,2-二溴乙烷（2）93g（0.5mol），新煅烧过的醋酸钾98g（1.0mol），吡啶1.5g，搅拌下加热回流3h。改为蒸馏装置，蒸出可挥发部分直至蒸馏完全。将馏出液中加入冰醋酸2mL，1,2-二溴乙烷（2）93g（0.5mol），新煅烧过的醋酸钾98g（1.0mol），吡啶1.5g，再搅拌下加热回流3h。改为蒸馏装置进行蒸馏，收集如下各种馏分：①140℃以前的馏分；②140～170℃的馏分（30～39g）；③170～190℃的馏分（70～78g）。将140～170℃的馏分重新蒸馏，收集170～190℃的（10～16g）。将170～190℃的馏分合并，进行蒸馏，收集180～190℃的馏分，得二乙酸乙二醇酯（1）80～90g，收集55%～61%。[1]

用途

用于硝基喷漆、印刷油墨、纤维素酯、荧光涂料以及制造炸药时的溶剂。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S22 S26 S36 S24/25

危险标识：R36/37/38

文献

[1]参考文献：段行信•实用精细有机合成手册•北京：化学工业出版社•2000:132. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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