2-溴-4-甲基苯酚 2-Bromo-4-methylphenol,
物竞编号 0J6B
分子式 C7H7BrO
分子量 187.04
标签 2-溴-4-甲基苯酚, 2-溴-4-甲基酚, 邻溴对甲酚, 4-甲基-2-溴苯酚, 3-BROMO-4-HYDROXY-BENZYLIC ALCOHOL, AKOS BBB/368, 2-BROMO-P-CRESOL, 2-BROMO-4-METHYLPHENOL, 2-bromo-p-creso, 3-Bromo-4-hydroxytoluene, p-Cresol, 2-bromo-, 2-Bromo-p-methylphenol

编号系统

CAS号：6627-55-0

MDL号：MFCD00002151

EINECS号：229-595-7

RTECS号：GO6868200

BRN号：暂无

PubChem号：24891984

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:94.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

由2-溴-4-甲基苯胺重氮化、水解而得:
将稀硫酸加到2-溴-4-甲基苯中,搅拌冷却,在5℃以下加入亚硝酸钠水溶液,温度保持在5℃以下,然后再加冷水、尿素和碎冰,得重氮盐溶液。再将无水硫酸钠、浓硫酸和水加热,在130~135℃分批加入重氮盐溶液,然后分批加入水进行蒸馏,所得馏出液用乙醚提取,用10%碳酸氢钠溶液洗涤,再经无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸去乙醚而得成品。另一种方法是由对甲苯酚在氯仿溶剂中直接溴化

用途

有机合成中间体

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害 刺激

安全标识：S26 S24/25 S36/S37/S39 S37/S39

危险标识：R21/22 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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